Hur är kryptogen epilepsi farlig för människor?

Skleros

I modern neurologi är ett stort antal sjukdomar av okänt ursprung, det vill säga med oförutsedda orsaker till förekomsten. Denna lista innehåller en sådan sjukdom som kryptogen epilepsi. Det här symptomproblemet skiljer sig inte från det vanliga. De viktigaste skillnaderna ligger exakt i orsakerna till förekomsten, men första saker först...

Allmän information

Kryptogen (i vissa källor finns definitionen - idiopatisk) epilepsi är en kronisk latent sjukdom med okänt ursprung.

Denna sjukdom utgör cirka 60% av alla fall bland personer som lider av epileptiska anfall. De återstående 40% är studerbara. Sjukdomar spelar ingen roll patientens ålder (det kan lika utvecklas både i barndomen och i vuxenlivet) eller kön.

Om vi ​​pratar om den klassiska typen av sjukdomen, föregås anfallet av utseendet i hjärnan av ett centrum för ökad nervaktivitet, vilket faktiskt orsakar en attack. Så, när det gäller kryptogen epilepsi, kan sådana foci inte detekteras och det är därför som sjukdomen kallas kryptogen, vilket betyder - av okänt ursprung. Tillbaka i antiken frågade forskare och läkare vilken sorts sjukdom det var. Under medeltiden vittnade det alls för människans besatthet och de dömdes till döden genom bränning eller tortyr.

Efter uppkomsten av psykiatri kom kryptogen epilepsi äntligen ut ur skuggorna och blev en fullvärdig sjukdom, som de började intensivt studera och försöka behandla.

arter

Trots att uppkomsten är oklart, har kryptogen epilepsi en ganska komplex klassificering. Så det finns två huvudformer av sjukdomen:

  1. Fokal (karakteriserad av individuella manifestationer av attacker, frekventare tidsmässig fokal epilepsi. Till exempel, om den temporala loben påverkas, rör sig inte sjukdomen till frontalben och vice versa. Förekomsten i fallande ordning är: temporal (central temporal), frontal epilepsi hos barn, occipital. Det är värt att notera att symptomatisk fokal epilepsi hos barn skiljer sig från kryptogen i en tydligare klinisk bild).
  2. Allmänt (manifesterad i den omfattande symptomatologiska egenskapen för hela hjärnans lesion och förekomst av foci av patologisk neural aktivitet i flera av dess lobber).

Enligt sjukdomsformen är kryptogen epilepsi uppdelad i:

  • Västsyndrom;
  • Lenox-Gasto syndrom;
  • med myoklonala astmatiska anfall
  • med myokloniska frånvaro
  • med partiella anfall
  • med viscerala och vegetativa anfall
  • med situativa anfall.

Västsyndrom

Denna form av sjukdomen är ganska sällsynt. Enligt statistiken har cirka 2% av patienterna med epilepsi denna subtyp. Det är typiskt för pojkar på 4-6 månaders liv. Som regel når de når 3 års ålder, omvandlas västsyndrom till andra typer av epilepsi, i synnerhet Lenox-Gast syndrom.

Denna sjukdom kännetecknas av myokloniska anfall, som så småningom utvecklas till klonisk (eller tonisk) och vice versa. De förekommer före eller efter sömnen, och läkare har ännu inte lyckats förstå när attackerna är mer uttalade, på eftermiddagen eller på kvällen.

Lenox-Gasto syndrom

Också inte den vanligaste formen av sjukdomen. Cirka 5% av patienterna från det totala antalet patienter har denna sjukdom. Som i västsyndrom är huvudfallet pojkar, men deras ålder varierar från 4 till 6 år.

Denna sjukdom kännetecknas av följande: En attack börjar med ofrivilliga skakningar som utvecklas till förlust av medvetande (detta fenomen i neurologi kallas abscesser), varefter patienten faller som han förlorar muskelton. Lenox-Gasto syndrom kan hänföras till sjukdomens maligna form, eftersom anfall endast kan tas under fullständig kontroll i 20% av fallen.

Myoklonisk astatisk form

Denna grupp är en variant av den allmänna manifestationen av sjukdomen. Med denna sjukdom har patienten ryckningsbenen (övre och nedre) på asynkront sätt.

Denna form bildas som regel under perioden från 10 månader till fem år. Förutom de tidigare underarterna refererar det till måttligt maligna syndrom (andelen av fullständig återhämtning är cirka 30%). Över tiden är det möjligt att sjukdomen förändras till Lenox-Gastaut syndrom vid tillägg av partiella anfall.

Myokloniska frånvaro

Denna grupp, trots kursens enkla natur, är obotlig och är praktiskt taget inte mottaglig för läkemedelsbehandling. Det kännetecknas av konvulsiv rubbning av överdelar och axelmuskler. Detta tillstånd varar i några sekunder (minst fem och högst trettio). I vissa fall finns det fler långsiktiga attacker.

Delvis anfall

Denna form av sjukdomen kallas också godartad epilepsi i barndomen.

Denna subtyp har sin egen klassificering, som delar anfall i:


Enkla är inget annat än kryptogena fokal epilepsi (det kan kallas pseudo-generaliserat, eftersom det i symtom liknar en generaliserad typ men är brännvidd). I detta fall kan konvulsiva sammandragningar börja från en viss del av kroppen och sluta i en annan, det händer ofta att sjukdomen startade till vänster och som ett resultat ökade muskelkontraktionerna i sådan utsträckning att hela människokroppen led.

Komplexa partiella anfall har också sin egen division, som inkluderar:

  • riktade (manifesteras av problem med tuggning och sväljning);
  • gestural (automatiska rörelser bildas hos en patient, så han kan gnugga sin hand i en loop eller knäppa fingrarna);
  • tal (problem med uttalet av enskilda ord och hela fraser);
  • visuella (störningar som hör samman med synen)
  • poliklinik (patienten verkar vara i halv sovande tillstånd eller som somnambulist);
  • sexuellt (i samband med ökad sexuell aktivitet).

Viscerala och vegetativa beslag

Denna underart är direkt relaterad till en enkel partiell attack, skillnaden är bara i symptomen på deras manifestation.

Så kännetecknas viscerala anfall av störningar som hör samman med människans övre del, i synnerhet huvudet. Till exempel, med denna underart, finns det en känsla av "en klump i halsen" och denna känsla kan förbli hos en person i flera minuter. I vissa fall kan patienten uppleva erektion och till och med en orgasm.

När det gäller anfall av vegetativ natur, så är huvudskyltarna de vegetativa reaktionerna i kroppen:

  • feber;
  • blodtryck hoppar;
  • illamående;
  • efterlikna manifestationer.

Det fanns fall där två givna underarter blandades i en.


Svårigheten att göra en diagnos är att liknande manifestationer är karakteristiska för vegetovaskulär dystoni, därför är det viktigt att skilja dessa två sjukdomar.

Situationsanfall

Manifest i plötsliga kramper och medvetslöshet. Anledningarna till det här tillståndet kan vara olika, men främst är dessa irriterande faktorer:

  1. Långt arbete utan vila.
  2. Hjärnblödning.
  3. Lysande blixt av ljus.

skäl

På grund av den obskyra naturen av förekomsten av anfall, med kryptogen epilepsi, är det svårt att fastställa den sanna orsaken till deras förekomst. I detta sammanhang associerar läkare denna typ av sjukdom med orsakerna som är karakteristiska för andra typer av sjukdomar. Särskilt kan en sjukdom utvecklas till följd av:

  • genetisk predisposition (någon form av epilepsi kan vara ärftlig, så dess kryptogena form ingår också i detta nummer);
  • traumatisk hjärnskada (TBI är den näst vanligaste orsaken, eftersom någon skada har sin effekt);
  • en stroke (eventuell abnormitet i hjärnan kan orsaka problem, inklusive stroke);
  • ljusa blixtar av ljus (detta kan vara både solljus och stetoskopljus, etc.);
  • abnormiteter i arbetet med inre organ (urinvägar, njurar och lever);
  • högt ljud
  • skarpa temperaturfall (dykning i ishålet, besöker badet);
  • bukspottkörteln;
  • Förgiftning (överdosering med vissa droger eller narkotiska ämnen kan, precis som att arbeta i farlig produktion, orsaka epilepsiutveckling. Ett barn i denna situation lider mer, för att även en liten dos skadliga ämnen kan vara dödlig för honom när det gäller sjukdomsutveckling).


Det finns emellertid inga bevis på påverkan på bildandet av denna sjukdom exakt på de ovan angivna skälen.

symptom

Symptomen på denna sjukdom har vissa skillnader. Varför? Av anledningen att det finns flera alternativ för sjukdomen. De gemensamma tecknen som karaktäriserar denna sjukdom är emellertid i synnerhet ett epileptiskt beslag har följande faser:

  1. Huvudskillnaden mellan kryptogen epilepsi är frånvaron av aura eller föregångare till ett närmande anfall. Vissa människor kan känna ett visst tidigt symtom, men den här känslan är producerad över tiden, och eftersom barn oftast lider (inte alltid, men det visar sig på det sättet), kan de inte förklara sina känslor av förståeliga skäl.
  2. Attacken börjar med toniska sammandragningar, som kännetecknas av att böj hela kroppen på grund av muskelspänning. Det sekundära symptomet i denna fas är att patienten kan sluta andas på grund av spasmer i andningssystemet. I de flesta fall märkt blå hud. På toppen av denna fas kan patienten förlora puls, så det är viktigt att övervaka det hela tiden.
  3. Nästa fas är fasen av kloniska krampar. Kroppens flexion passerar och patienten börjar rytmiskt flytta benen och hela kroppen i krampanfall. En ålderspatient kan skada sig själv under denna fas, eftersom kraften av en lemmas påverkan är högre än barnets påverkan. Förutom dessa symtom börjar patienten öka salivationen, som tar form av skum (ett typiskt symptom för denna sjukdom).
  4. Nästa fas kännetecknas av fullständig avkoppling av alla muskelgrupper. Som ett resultat av detta blir en person trög, ofrivillig urinering och utarmning kan uppstå. Patienten i denna fas kan inte styra det muskuloskeletala systemet. Dessutom är ett typiskt symptom för denna fas en förlust av känsla. I regel slutar detta skede med en dröm. Att sova i en sådan situation kan vara ganska lång.

Naturligtvis kommer en spädbarn och en vuxen att drabbas av samma anfall olika, dessutom kommer de att ha olika temporala parametrar i faserna.

diagnostik

Diagnostiska åtgärder skiljer sig inte från diagnosen konventionella former av epilepsi, eftersom det inte finns några andra alternativ för definitionen och differentieringen av sjukdomen från andra former.

Så innehåller den komplexa diagnosen:

  • biokemisk analys av blod (under denna analys undersöks nivån av glukos, urea och kreatin);
  • Ultraljud av de inre organen;
  • magnetisk resonansavbildning (MRI);
  • elektroencefalografi (EEG).

Normalt visar EEG inte några abnormiteter, eftersom den ökade neurala aktiviteten helt enkelt saknas. På grundval av detta samt sammanfatta patientundersökningsdata, gör läkaren en diagnos och föreskriver behandling.

behandling

Med en diagnos av kryptogen epilepsi indikeras antikonvulsiv behandling, vilket inkluderar en annan uppsättning droger. Det är värt att notera att vid behandling av denna sjukdom är det viktigt att använda något läkemedel, och endast om det inte finns någon effekt kan läkaren ersätta den med en annan. Dessutom, om läkemedlet inte kunde hjälpa, kan det vara nödvändigt att öka dosen (denna fråga bör också behandlas av den behandlande läkaren).

Så, du kan behandlas för denna sjukdom:

  1. Antikonvulsiva läkemedel (karbamazepin, etosuximid).
  2. GABA-receptoragonister (Aminalon, Picamilon).

Med ökad uppmärksamhet vid utnämningen av behandlingen bör behandlas om flickan är i position. Graviditet minskar dosen, eftersom du kan skada barnet.

Förutom ovanstående behandling, med fokal typ, är det möjligt att utnämningen av en ytterligare typ av behandling (lokal), som innefattar:

  • diuretika (minska svullnad i hjärnan);
  • hemodialys eller blodrening (i närvaro av nedsatt njurfunktion);
  • kanske syftet med kosten;
  • vägran av dåliga vanor (t.ex. alkohol kan provocera en attack av alkoholisk epilepsi).

I vissa fall kan nödåtgärd krävas. Till exempel, om en epipristis inte slutar efter fem minuter, men fortsätter, sägs det om epileptisk status. Denna status kan vara ett allvarligt hälsoproblem, och även leda till ett dödligt utfall. Därför är det farligt att lämna patienten ensam med honom.

Epilepsi är en sjukdom där patienten ofta kräver akutvård, och i vissa fall måste patienten endast förlita sig på sig själv. Vad man ska göra i en situation när patienten lämnas till sig själv och hur man hanterar attacken, läs artikeln - första hjälpen för epilepsi.

utsikterna

Prognosen för ytterligare liv är ganska fördelaktigt (om du inte tar hänsyn till de former som klassificeras som maligna). Att säga att denna sjukdom inte kan vara fullständigt härdbar, eftersom det även är möjligt att de kan återupptas med provokationsfaktorer, även om det inte finns några symptom i flera år.

Hos barn under ett år, full, 100% kontroll över attacker är möjlig.

I närvaro av kryptogen epilepsi kan funktionshinder i grupp III registreras. När det gäller grupp II är den tilldelad i närvaro av mentala abnormiteter och frekventa attacker.

Så, kryptogen epilepsi är en allvarlig sjukdom som kräver noggrann uppmärksamhet åt sig från patienten. Om du har den minsta misstanke om denna sjukdom i ditt barn eller dig själv, kontakta omedelbart en läkare, kanske kan du fortfarande fixa det och ta sjukdomen under kontroll. Var försiktig och behandlas i rätt tid!

Diagnos, symptom och behandling av kryptogen epilepsi

Epilepsi är en sjukdom som är indelad i separata former beroende på etiologin, attackernas egenskaper och de tillgängliga elektrokliniska egenskaperna. Diagnosen kan fastställas inte bara på grundval av anamnestiska data och patientklagomål, men också på grund av en ordentlig neurologisk undersökning och ett elektroencefalogram och MRI-avläsningar.

Slutsats "kryptogen epilepsi" är gjord i fall där orsakerna till sjukdomen inte upprättas exakt och antas endast. I vissa fall är det möjligt att bestämma den etiologiska faktorn, och kryptogen epilepsi blir en symptomatisk "urladdning".

Närvaron av kryptogen epilepsi kan också sägas i fallet då den kliniska bilden inte klart passar kriterierna för idiopatisk eller symptomatisk. Vidare kan fokal epilepsi i sista hand bli generell utan någon uppenbar anledning. I dag klassificeras över hälften av epilepsier trots kryptering av olika diagnostiska metoder som kryptogena.

Ofta diagnostiseras kryptogen epilepsi hos barn vid en tidpunkt då sjukdomen bara börjar manifestera. Vid omprövning av hjärnans elektriska aktivitet kan formuleringen revideras.

symtomatologi

Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar innefattar kryptogena former av epilepsi väst, lennox-gasto, syndrom, epilepsi med myokloniska absans.

Funktioner av denna typ är att manifestationerna hos sjukdomen hos patienter varierar kraftigt och svarar inte på några specifika symtom. Attacker kan vara myokloniska, toniska, atoniska, epileptiska och andra. Före anfallets början kan det finnas känslor av ångest, rädsla, visuell och hörsel hallucinationer, och även autonoma störningar: svettning, känsla av värme, ansikte rodnad, takykardi och snabb andning. Många patienter klagar på illamående, kräkningar, ökat tryck, en överträdelse eller förlust av medvetenhet omedelbart före själva attacken.

Västermärket kännetecknas av infantila spasmer. De varierar kraftigt och kan täcka olika muskelgrupper. Denna diagnos görs vid 1 års ålder. Behandlingen är svår; även med framgångsrik terapi finns det möjliga attacker i form av "nickande" rörelser i huvudet, svag axling och en flyktig förändring av ansiktsuttryck. Förstört psykomotorisk utveckling av barnet.

Symptomen på Lennox-Gasto bestäms ofta i de tidiga skolåren och kan vara en fortsättning på symtomen på infantila spasmer. Denna form manifesterar sig i form av olika anfall: tonisk kramper, atypisk frånvaro och olika fall av paroxysmer.

Fokal kryptogen epilepsi uppstår när fokusen på patologiska impulser kan lokaliseras. Det kan vara tidsmässigt, frontalt, parietalt, occipital. Men problemet är att med utvecklingen av sjukdomen kan platsen för det epileptiska fokuset förändras eller täcka ett stort område (tidsmässigt parietal eller generaliserad).

diagnostik

Vid förekomsten av den första attacken krävs en tidig och fullständig undersökning av patienten. Fallhistorikdata inkluderar inte bara karaktäristiken för attacken, men också en familjehistoria, tidigare sjukdomar och skador, dåliga vanor och läkemedel som patienten använder eller används tidigare.

Vid bedömning av ett anfall måste läkaren kontrollera de omständigheter som föregår det, förekomsten av möjliga provokationsfaktorer, känslor under och efter anfallet. Också viktigt är vittnesbörd för ögonvittnen, eftersom många attacker åtföljs av förlust av medvetande.

Under en neurologisk undersökning bestämmer läkaren tonen och muskelstyrkan, symmetrin och svårighetsgraden av reflexer, funktionsorganens funktion, koordinering av rörelser. Dessa data hjälper till att bedöma graden av hjärnskada.

De viktigaste källorna till kunskap om kryptogen epilepsins art är elektroencefalografi: här bestäms hjärnans elektriska aktivitet, skadans plats och djup. Nackdelen med denna typ av diagnos är att den inte är informativ i interictalperioden.

terapi

Kryptogen epilepsi, liksom alla andra, behandlas med antikonvulsiva läkemedel. Läkaren bestämmer dosen, typen och varaktigheten av användningen efter en noggrann diagnos och dynamisk övervakning av patienten. Drogterapi kan variera från tre till fem år och ger inte alltid de förväntade resultaten.

Valfria derivat är barbitursyra och valproinsyraderivat, karbamazepin, olika lugnande medel. Fördelen ges till monoterapi, men med dess brist på effektivitet av läkemedel kombinerat. Patienterna visas rätt dagbehandling, en hälsosam livsstil och förebyggande av nervstopp.

Kryptogen epilepsi - allt du behöver veta om sjukdomen

Även i gamla källor, kallas sjukdomen som kryptogen epilepsi, betyder själva ursprunget termen "dold". Men om den här sjukdomen i antikens tider betraktades som bevis på gudomligt ingripande eller besatthet, identifierar det moderna medicinen det som en allvarlig sjukdom. Ofta leder sjukdomen till funktionshinder, är kronisk, men gynnsam prognos är inte heller ovanlig.

När epilepsi anses kryptogen

En sådan doktors slutsats är endast möjlig i situationer där de beskrivna symtomen inte överensstämmer med den idiopatiska eller symptomatiska formen (tillsammans eller separat). Med andra ord kan orsakerna till förekomsten inte fastställas. Samtidigt för att identifiera den fullständiga bilden av sjukdomen måste patienten undersökas under en lång period.

Enligt statistiken är diagnosen kryptogen epilepsi gjord i mer än hälften av fallen. Endast en tredjedel av patienterna klarar av att diagnostisera den exakta orsaken till problemet. Det svåraste är att etablera ett barns form, eftersom sjukdomen i en sådan tidig ålder fortfarande är på scenen. Därefter, med upprepade studier, kan diagnosen ändras till en mer specifik.

Typer av kryptogen epilepsi

Patienter med likartad slutsats av en läkare upplever olika attacker från tonic till absent. Beslag är praktiskt taget inte behandlingsbara. När det gäller sorter av kryptogen epilepsi finns tre vanligaste subtyper:

  • Västsyndrom Oftast står detta problem inför barn i spädbarn upp till sex månader. Ailment märks lätt genom frekventa epileptiska anfall hos ett barn. Dessutom är patologin tydligt synlig på EEG. Barnets psykomotor är också störd. Anfall påverkar olika muskelgrupper, manifesterade i onaturligt huvud som nickar, ryckar, korta förändringar i ansiktsuttryck, etc.;
  • Lennox-Gasto syndrom. Det finns också främst hos barn, men äldre - från två till åtta år. Detta är ofta en fortsättning på västsyndrom, men ibland kan denna sjukdom uppstå separat vid ungefär fyra års ålder. Denna sjukdom åtföljs inte av kramper, men barnet kan inte falla utan uppenbar anledning eller förlora medvetandet för ett kort ögonblick. Även närvarande är toniska anfall och atypiska frånvaro.
  • myoklonisk astatisk epilepsi. Ofta manifesteras i en tidig ålder (cirka 12 månader), men om fem år passerar sjukdomen. Myoklonisk epilepsi kännetecknas av generaliserade anfall.

Formen av anfall

Hur exakt anfall kommer att visas beror på vilket område av hjärnan det epileptiska fokuset ligger i. Om pyramidala neuroner påverkas har patienten konvulsioner. Vid störningar i de områden som är ansvariga för sinnena har anfall hallucinationer (visuell, auditiv, etc.). Disorder i parietalzonen leder till angreppens sensoriska natur. Detta är uppenbart i gåskonstruktioner eller brännande känsla, stickningar.

Människor som länge har lider av epilepsi kan förutsäga angreppstillståndets tillvägagångssätt med den så kallade "auraen". Detta sker vanligtvis med partiella anfall, de kännetecknas av bristande hjärninsufficiens (till exempel frontalbågen) och i de flesta fall inte åtföljd av förlust av medvetande. Sådan fokal epilepsi kan orsaka motorisk anfall (oväntade kroppsrörelser, plötsliga förändringar i ansiktsuttryck, plötslig körning etc.).

Viscerala och vegetativa beslag

De tillhör kategorin enkla partiella anfall. Mycket ofta blandas symptomen av olika typer, de är lätt förväxlade med IRR-manifestationerna. Detta inkluderar sådana fenomen som frossa, illamående, darrande i benen, ökat tryck etc. För att skilja sådana anfall från vegetativ-vaskulär dystoni finns ett antal tecken:

  • varaktighet högst 10 minuter
  • konvulsioner;
  • Andra typer av anfall är möjliga samtidigt.
  • EEG visar närvaron av en epileptisk episod;
  • Efter en kort attack är patienten spridd och ser förvirrad ut.

Partiella anfall (komplexa)

De kännetecknas av förlust av medvetande, liksom amnesi. Varaktigheten av attacken är vanligtvis inte längre än fem minuter, och det räcker så att patienten inte kommer ihåg någonting efter händelsen. Den mest uppenbara indikationen av avvikelse är ett brott mot talapparaten (ofrivilliga repetitive rörelser i käftarna), liksom tvångsåtgärder (rubbning av kläder, handskruv osv.), Talförvirring. En patient kan ha en oavsiktlig erektion eller orgasm vid ett anfall.

frånvaro

Översatt från franska betyder begreppet bokstavligen "frånvaro". Patienten kan helt eller delvis förlora medvetandet. I det senare fallet ser det ut som en "frysning" vid tidpunkten för en viss åtgärd. Vid den här tiden har patientens ansikte det saknade uttrycket.

En mer allvarlig manifestation av absansa är ett tonisk-kloniskt anfall, det är han som blir det mest igenkännliga tecknet på epilepsi. Vid medvetslöshet upplever patienten konvulsioner, han har skum från sin mun, kvävning. Den farligaste är tonikfasen, under vilken epileptiken kan kväva eller bita tungan.

Diagnos av sjukdomen

I fallet med kryptogen epilepsi, på grund av tvetydigheten av dess orsaker används en differentiell inställning till problemet. Detta eliminerar helt synliga hjärnskador, inklusive skador. Ett antal studier behövs:

  1. Full historia. Noggrann studie av patientens livsstil och de sjukdomar som han har upplevt gör det möjligt att fastställa den möjliga orsaken till förekomsten av epilepsi.
  2. EEG. Eventuella patologiska förändringar i hjärnan kommer att synas på inspelningen från enheten för mätning av elektrisk aktivitet. Låt dig också identifiera en sekundär generalisering av anfall. Det är viktigt att välja behandling av sjukdomen.
  3. Ultraljud och CT. Nödvändig för visuell detektion av drabbade hjärnområden. För att göra den beskrivna diagnosen är det nödvändigt att utesluta organisk skada.

terapi

Liksom andra typer av epilepsi behandlas kryptogen med medicinska metoder. Antikonvulsiva medel används för detta. En specifik medication, en administreringssätt och en dos föreskrivs endast av en läkare efter en fullständig diagnos av patienten och långvarig observation. Terapi tar mycket tid - upp till fem år. Tyvärr sker inte fullständig leverans i alla fall, men chansen är stor.

Dessutom bör läkemedelsbehandling kombineras med en speciell dagbehandling. Det är viktigt att inte övervinna och undvika stressiga situationer. Skadliga vanor bör också elimineras, en hälsosam livsstil hjälper till att snabbt bli av med sjukdomen och uthärda dess symtom.

slutsats

Kryptogen typepilepsi gör sålunda ofta sig själv i en tidig ålder, men det finns också hos vuxna. Ofta är detta ett övergångssteg från en sjukdomsform till en annan, förr eller senare görs en noggrann diagnos av läkare. Drogterapi med full överensstämmelse med doktors rekommendationer ger ofta ett positivt resultat.

Symptom på epilepsi: tidsmässig och fokal

Kryptogen epilepsi är en neuropsykiatrisk sjukdom, manifesterad i form av konvulsiva anfall. I de flesta fall har en epileptisk kris en otydlig etiologi som väsentligt komplicerar diagnosen av sjukdomen. Låt oss överväga de kliniska symptomen som är förknippade med denna sjukdom, och försök att förstå orsakerna till dess utveckling.

Temporal epilepsi är en form av epilepsi där fokusen på epileptisk aktivitet lokaliseras i hjärnans temporal lob

Vad är risken för sjukdom

Kryptogen epilepsi, vad är det? Innan vi behandlar denna fråga i detalj, låt oss fokusera på funktionerna i denna form av patologi. Specialister inom neurologi dela upp denna sjukdom i tre huvudfaser:

  1. Initial - på detta stadium manifesterar patienten konvulsiva anfall;
  2. Trög - början på mentala störningar. Det bör noteras att i det här skedet av sjukdomsförloppet är de kliniska symptomen icke permanent.
  3. Destruktiva - i detta skede har patienten en nedbrytning av individen och en minskning av intelligensnivån.

Tyvärr kan medicinen idag inte ge svar på frågor angående sjukdomens mottaglighet och kliniska manifestationer. Konvulsiva anfall som observerats i det tidiga skedet av utvecklingen av kryptogen epilepsi är en del av sjukdoms symptomatiska typ. Specialister delar upp den aktuella sjukdomen i två kategorier: de tidsmässiga och multifokala typerna. Under epileptiska anfall har patienten ett brott mot neurala anslutningar, vilket leder till döden hos vissa hjärnceller. Mot denna bakgrund finns det patologier som fördröjning i fysisk och mental utveckling samt förlust av professionell kunskap.

Med en generaliserad form av sjukdomen upplever patienter problem med funktionaliteten hos talapparaten i kombination med ljusa tecken på mental nedbrytning.

Kombinationen av epileptiska och partiella anfall kan leda till problem med koncentration och påverka fysisk aktivitet.

Orsaker till sjukdomen

Enligt statistiken ökar risken i samband med en predisposition till denna sjukdomsform med förekomsten av liknande problem i nära släktingar. Kramperna anses av specialister vara en speciell typ av kris, eftersom den diagnostiska undersökningen inte tillåter att se hela bilden av sjukdomsbildningen. Denna patologi är uppdelad i viscerala och vegetativa arter.

En komplex partiell kris är en typ av anfall som har en blandad form. Oftast är framväxten av denna kris associerad med olika stimuli som framkallar excitering av hjärnan. I närvaro av en fullständig hjärnskada i kombination med tonisk-klonisk kramper kan vi tala om en sådan diagnos som generaliserad epilepsi. Enligt experter finns det två typer av stimuli som framkallar en "hemlig" epileptisk kris.

Temporal epilepsi kännetecknas av enkla och komplexa partiella epi-anfall.

Irriterande faktorer är indelade i yttre och interna. Interna faktorer inkluderar infektionssjukdomar, leverfel, huvudskador och njursvikt. Bland de yttre faktorer som medför utveckling av kryptogen epilepsi är det nödvändigt att framhäva den skadliga beroende av alkoholhaltiga drycker och potenta narkotiska droger, hårda ljud, blinkar av starkt ljus och skarpa temperaturförändringar.

Ovanstående orsaker leder till excitering av nervsystemet, vilket uppträder i form av ökad muskelton och anfallsaktivitet. Detta följs av utvecklingen av själva attacken. Uppenbarelsen av denna sjukdom hos spädbarn utvecklas mot bakgrund av en sådan patologi som intrauterin asfyxi orsakad av brist på syre. Enligt medicinska data är många typer av kryptogen konvulsiv aktivitet en del av det symptomatiska.

Den aktuella sjukdomen är svår att läkemedelsbehandling och har en lång kurs.

Vad triggar utvecklingen av en epileptisk kris

Epilepsiens fokala och tidsmässiga former har ännu inte studerats fullt ut. Däremot lyckades specialister efter att ha genomfört många studier lyckats studera mekanismen för sjukdomens utveckling. Enligt läkare är huvudorsaken till epileptiska anfall organiska skador på vissa delar av hjärnan. I denna fråga ges en särskild roll till humorala patologier som åsamkar ökad hjärnaktivitet. Det är viktigt att vara uppmärksam på att utvecklingen av kryptogen epilepsi bidrar till en förändring i ämnesomsättningen. Trots det faktum att fettmetabolismen i patientens kropp förblir nästan oförändrad, observeras en ökning av mängden vätska, vilket framkallar krisens början.

Orsaken till ovanstående överträdelser är förknippad med organisk skada på interna organ. Oftast utvecklas metaboliska patologier på grund av en kränkning av funktionaliteten i matsmältningssystemet, sköldkörteln och bukspottkörteln. Aterosklerotiska förändringar i kroppen och hypoxi under BiR-processen bidrar till störningen av den psyko-emotionella balansen. Eldfasta stimuli och förekomsten av tidigare epileptiska anfall kan fungera som provokationsfaktorer.

Kryptogen fokal epilepsi, som har en återkommande form, leder till skador på nervsystemet. Bland de vanligaste patologierna hör sjukdomar som meningoencefalit, araknoidit och problem som hör samman med hjärnans struktur. Skador på hjärnans temporala lob leder till abnormiteter i strukturen hos enskilda element i kärlsystemet. En ökning av fibrinnivåer leder till förstörelsen av grå och vit materia, som finns i människans hjärna.

Temporal epilepsi är den vanligaste formen av epilepsi.

Den kliniska bilden av utvecklingen av ett kryptogent epileptiskt anfall

Enligt specialister från neurologiområdet uppvisar patienter med diagnos av kryptogen epilepsi ofta kliniska symtom som nedsatt psykisk, autonom, sensorisk och motorisk funktion. I kombination med ovanstående symtom uppvisar manifesta störningar som dysfunktion i talapparaten och minskad muskelton.

En av de ljusa tecken som föregår utvecklingen av ett epileptiskt anfall är en känsla av ökad utmattning, problem med koncentration och förvirring av uppfattningen.

Det är möjligt att erkänna den övergående epileptiska krisen på grund av vissa symtom. Dessa inkluderar: en känsla av apati, utslag av yrsel och medvetslöshet, affektiva störningar i kombination med neurologiska patologier. Mot bakgrund av flera epileptiska anfall upplever patienter olika psykiska störningar, inklusive psykos och personlig nedbrytning.

Utvecklingen av en lång attack, som består av flera steg, föregås också av vissa symtom. Dessa symtom innefattar olika problem med sömn, takykardi och migränattacker. Ofta mot bakgrund av ett överhängande anfall börjar patienten uppleva utmaningar av visuella hallucinationer. Mot bakgrund av förekomsten av symtom som påverkar välbefinnandet kan patienten uppvisa ökad fysisk aktivitet. Olika psykiska störningar, uttryckt som en känsla av rädsla för sitt eget liv, förvärvade mot bakgrund av allvarliga händelser av hallucinationer, är mycket mindre vanliga.

Hur gör själva attacken

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen skiljer sig de kliniska symptomen som är karakteristiska för ett epileptiskt anfall. Men trots detta finns vissa egenskaper som är karakteristiska för var och en av de aktuella sjukdomsformerna. Dessa funktioner inkluderar atonisk ryckning och ökad muskelton. Med förlust av medvetande, det finns en minskning av tonen, vilket leder till fullständig avslappning av muskelvävnad. Vid ett visst stadium av attacken ger krampen plats för ett omfattande beslag.

Epilepsi anses vara en av de gemensamma neurologiska sjukdomarna som anses vara kroniska.

Ett annat symptomkarakteristik av denna sjukdom är den kloniska formen av konvulsioner, vilket framkallar skarpa rörelser i benen. Mot bakgrund av utvecklingen av en epileptisk kris försämras en persons fysiologiska tillstånd. Detta problem uppenbarar sig i form av högt blodtryck och hjärtklappning. Försämringen av patientens hälsa leder till okontrollerad rörelse av ögonbollarna och bildandet av nystagmus. Under en epileptisk anfall kan patienten bita sin tunga, vilket leder till ökad salivation och blodförlust. Klonisk kramper åtföljs ofta av spontan urinering och avföring.

Vid det sista utvecklingsstadiet av ett epileptiskt anfall återfår patienten medvetandet. Vid detta skede av krisen observeras en minskning av trycket och en normal hjärtfrekvens. Mot bakgrund av en utsatt attack kan en person uppleva svår utmattning, dålig orientering i rymden och lider av huvudvärk.

Utvecklingen av kryptogen fokal epilepsi

För en början är det viktigt att säga att sjukdomen kan uppträda vid vilken ålder som helst. Föregångarna till utvecklingen av epilepsi är asymmetriska sammandragningar i ansiktsmuskulaturvävnaden. Sådana sammandragningar har ett långt intervall och manifesteras i kombination med slumpmässiga rörelser i benen. De första anfallen har en snabb utveckling och sällan åtföljs av förvirring. Ökad excitering av nervsystemet kan leda till utvecklingen av ett tillstånd nära hysterik.

Själva anfallet uppfattas av patienten i form av sensoriska känslor. Patienten känner andan av den varma vinden som slår på huden. Många mindre manifesterar nederbörden av prefrontalzonen sig i form av tonisk kramper, ofrivillig urinering och störningar i muskuloskeletsystemet.

Med fokusen på excitering i hjärnans främre lopp, förlorar patienten kontakten med verkligheten, vilket kompletteras av autonoma störningar. Vid tidpunkten för attacken börjar patienten frysa i en viss position. Mindre rubbning av huvudet och benen på grund av utseendet av konvulsiva anfall som täcker hela kroppens muskelvävnader är tillåtna.

Temporal epilepsi hos barn

Symptom på tidsmässig epilepsi manifesterar sig som:

  • muskelspasmer
  • ökad muskelton;
  • ändra ansiktets färg till förmån för blå nyanser.
Det viktigaste symptomet är epipadiation, vilket är svårt att kontrollera av människan.

Men detta villkor föregås av mindre uttalade symptom. Bland dem är vanliga attacker av migrän och yrsel, liksom en känsla av illamående. De viktigaste föregångarna till den epileptiska krisen uttrycks i psyko-emotionella störningar. Några dagar före själva attacken visar barnet oavsiktligt aggression och irritabilitet. Beslaget själv tar ungefär två minuter, varefter barnet somnar. Under de följande dagarna kan barnet vara överväldigat med migrän och olika manifestationer av visuella perceptionsstörningar.

Barnets beteende utanför den epileptiska krisen är nästan oförändrad. Han uppfattar fortfarande tillräckligt världen runt och är korrekt inriktad i rymden. En grundlig diagnos av kroppen gör det möjligt att identifiera förändringar i psyken. Ofta utsätts barn som lider av epilepsi för auditiva hallucinationer, som inte berättas för sina föräldrar.

Huvudskylten på utvecklingen av tidsmässig epilepsi, som har en kryptogen form, är generaliserade anfall, kombinerat med konvulsiva anfall som har en oidentifierad etiologi. Terapi av denna sjukdomsform innefattar behandling på ett sjukhus med vasokonstriktionsmedicin och vitaminer, inkluderade i grupp "B". Behandlingen bör dock börja först efter att patienten genomgår en grundlig diagnostisk undersökning och en noggrann diagnos görs.

Behandling av kryptogen epilepsi är baserad på monoterapi. Denna teknik innebär användning av endast ett läkemedel för att lindra anfall. Ett sådant tillvägagångssätt för behandling minskar risken för biverkningar av droger, vilket kan påverka patientens välbefinnande negativt.

Kryptogen epilepsi

Kryptogen epilepsi - ett psyko neurologisk sjukdom som åtföljs av en serie av kramper, den vanligaste typen av epilepsi, men fram till idag etiopatogenesen förblir okänd.

Ordet "kryptogen" översätts som "hemliga" eller "omärkt", "dolda", så alla episindroma att uppkomsten av komplexa diagnostik kryptogen epilepsi och förblir okunnig eller oklar, och kallas - kryptogen. Ofullständig komplex diagnos av kryptogen epilepsi kan inte fastställa orsaken och i våra dagar.

Den första omnämnandet av kryptogen epilepsi beskrivs i tider av antikens Grekland, då är det en sjukdom som förknippas med bestraffning av gudarna för synder som begåtts, eftersom en annan förklaring kunde hittas.

Enligt världsstatistik idag fastställa orsaken epipristupov erhålls endast 40% episluchaev sjukdom, resterande 60% episluchaev kallas kryptogen former.

Uppgiften med den medicinska utvecklingen i nuvarande skede är skapandet och studien av typen av förekomsten av fel i elektroaktiva impulser som produceras av hjärnbarken inuti den nervösa glien. En särskilt svår byggnad är diagnosen kryptogen epilepsi hos barn med sjukdomen, eftersom sjukdomen är i sin linda och utveckling.

Det är kryptogen epilepsi hos barn som kan förvandlas till en redan känd form och omvandlas med ålder, eller till och med blekna. I barndomen kan en sådan diagnos kallas mellanliggande, det är viktigt att övervaka utvecklingen av processen i ett sådant barn och tillgripa elektroencefalografisk övervakning.

Orsaken till de förändringar som sker i hjärnan vid sjukdom kryptogen epilepsi är okänd, men förutom alla sjukdomar har inga särskilda åldersgränser och definitivt vikta symptom.

Kryptogen epilepsi är multifokal och kryptogen temporal epilepsi.

Kryptogen epilepsi: vad är det?

Kryptogen epilepsi är en kronisk neuropsykiatrisk sjukdom med en okänd genesis. Sjukdomen, vilket manifesteras predisposition för plötslig epipristupov - kramper (motoriska misslyckanden med tillfällig försämring av materiella, mentala processer och autonoma mekanismerna), kortfristiga avbrott av mänskligt medvetande (absensanfall manifestationer, särskilt vanligt i yngre ålder period) och ofta transformer personligheten.

När kryptogen epilepsi cortex uppstår överdrivna spontana impulser som leder till nerv övermagnetisering överföring för att bilda konvulsiv gipersinhronnogo kammaren under inverkan av neuronala urladdning. Denna inriktning och provocera ett epileptiskt anfall, är det en följd av patologiska processer av organiska eller funktionella förändringar i specifika områden i hjärnbarken.

Orsakerna till den krampaktiga fokus: ischemiska ändringar cirkulations, perinatal onormalt intrauterina hypoxiska händelser, ärftlig idiopatisk epilepsi anlag, traumatiska skallskador, somatiska sjukdomar, virusrelaterade sjukdomar, neoplasm tumör tecken, neyroinfektsy brister i utvecklingen av hjärnceller, störningar i den reala växelkursen, stroke, giftig och kemisk skada, andra symptomatiska skadliga faktorer.

Epiprips kan generaliseras genom kroppen eller brännpunkten (begränsad av manifestationerna). Focal epipripadki delade plats i hjärnan upptäcka patologiska aktiviteten av epilepsi fokus på kryptogen tinningloben epilepsi, frontal, parietal och skallbenet.

Kryptogen formen focal epipristupov utvecklas ofta ont mestadels vuxna åldersgruppen, och symptomatiska epipripadki förekommer hos barn. Det finns en tendens i barndomen övergång kryptogen varianter epipripadkov den klassiska symptomatiska form, om återkommande undersökningar fortfarande möjligt att fastställa särskilda skäl epipristupov.

För att ge bevis för symptomatisk karaktär av kryptogen epilepsi används diagnosen kryptogen epilepsi - en fullständig undersökning av patienten. Lokalt signifikanta epinarrar kan bestämmas genom att utföra och avkoda ett tomogram erhållet genom magnetisk resonansbildning.

Epifriscues kryptogena frontform är en underart som är nära relaterad till subcortexen. Med denna typ av epiphrispus börjar plötsligt utan aura-föregångaren. Ofta förekommer korta epifriscussor i serie, ibland till och med omvandlas till generaliserad och epistatus. Attacker uppträder inte bara under sjukdomsperiodens vaksamhet men också under sömnen. Karaktäriserad av automatiserade okontrollerade rörelser - komplexa gester, automatismer.

Divided kryptogen epilepsi i form av sjukdomen, dessa inkluderar: en gemensam generaliserad form eller syndrom Lennox-Gastaut syndrom (Generalized kryptogen epilepsi, är inneboende i åldrarna 3 - 8 år, är ofta en fortsättning och konsekvens av den befintliga West syndrom), neposredstenno sig West syndrom (ofta är inneboende i barnets befolkningen, särskilt i åldern studerade 4 - 6 månader) subtyper med karakteristisk myoklonisk-Astatic epipripadki (typiskt för barn mellan 1 - 3 år, huvudsakligen proya S THE epipristupy både generaliserad och myoklonisk med myoklonisk-estetisk epipripadki).

Diagnosen "kryptogen epilepsi", kommer sannolikt att preliminärt eller mellansteg till att hitta och etablera den slutliga orsaken till sjukdomen effektiva terapeutiska åtgärder. Utveckling av diagnostiska neuroradiologiska tyder på att inom en snar framtid med hjälp av moderna diagnostiska metoder avslöjas etipopatogenez kommer helt, eftersom i detta skede andelen kryptogen epilepsi stadigt multipliceras.

Kausala riskfaktorer för uppkomsten av sjukdoms kryptogen epilepsi är följande:

- Narkotiska och alkoholhaltiga ämnen, deras missbruk (det är särskilt viktigt att fokusera samhällets uppmärksamhet, föräldrar eller vårdnadshavare om detta problem i ungdomar).

- traumatisk hjärnskada

- parasitiska och virusinfektioner, särskilt i neuroinfektionens historia

- Organiska systemets patologiska tillstånd, funktionsfel i funktionen, särskilt urinvägarna, njurarna och levern.

- blinkar och en abrupt förändring av ljusstrålar som kan provocera överexcitation av neurala anslutningar i hjärnan;

- extremt höga ljud

- kritiska temperaturfluktuationer (till exempel när man flyger från heta länder till kallt och vice versa, besöker bastun)

- Den främsta orsaken till metaboliska störningar vid kryptogen epilepsi: pankreaspatologi, leverdysfunktion och gastriska störningar;

- ischemi och stroke

- Hjärnans infektionssjukdomar (meningokockemi, encefalit, meninoencefalit, hjärnabscess);

- epipridation av nyfödda med kritisk hypertermi

- ung ålder upp till tolv år och äldre år - över sextio år gammal

- genetiska ärftliga predispositions

- obalans mellan hjärnprocesser av excitation och inhibering.

Kryptogen epilepsi: symtom

Symptomkomplexet sker i tre steg:

1. Oväntat uppkomst av konvulsiva epipridationer;

2. Psykiska störningar med en instabil natur

3. Förstörelsen av individens personliga egenskaper och hans intellektuella förmågor.

Tecken på kryptogen epiphrista:

- Motor. Ibland finns det obehagliga känslor och provocerar fysisk aktivitet: springande, skrikning av separata fraser, fraser.

- Känsliga, autonoma och psykiska störningar. Ofta finns det en omotiverad rädsla med hallucinationer, visuella blinkningar.

- Neurologiska symptom: nedgång i muskeltonus, brist på tal (fördröjning och underutveckling hos barn, nedbrytning hos vuxna), dåsighet eller förvirring.

- Under epiphrispu kommer full apati, ofta förlust av medvetande, affektiva störningar med neurologiska störningar.

- Ett långvarigt anfall börjar efter sådana föregångare som: takykardi, försvagande sömnlöshet, föregångaren auror, hallucinatoriska visioner.

Sekvensen av symptomkomplexet epiphristapov:

- En person förlorar medvetandet och faller kraftigt på marken, kroppen är väldigt avslappnad.

- Ett skrik eller en patient ropar ut ojämnliga ljud, allt från sammandragning av musklerna i struphuvudet, spasm av glottis;

- Kloniska krampar med rytmisk böjning av armar och ben, hängande huvudets baksida, kroppspänning

- ökar trycket, takykardi

- huvudnoder i tid med muskelkontraktion

- Den sensoriska epipagen känns: vindens beröring, hudens sträckning;

- med progressionen av epipristup börjar ögonbollens och nystagmusens rotation

- Hesad andning, eventuellt med stopp för att stoppa - apné;

- Integrer med marmorskugga

- tremor av muskulatur

- Återföring av tungan, skum och blod från munnen;

- Epipripsis slutar med en gradvis minskning av tryck, normalisering och stabilisering av andningsfunktionerna och pulsegenskaper uppträder. Full avslappning i kroppen, djup sömn, efter att patienten har migrän huvudvärk, överdriven trötthet och "svaghet", ett brott mot visuell karaktär.

Kryptogen fokal epilepsi

En kryptogen subtyp av fokal epilepsi är en variant av sjukdomsförloppet, epilepsi, med begränsad förekomst av elektroaktivt patologiskt fokus. Övergången av fokal epiphristop till den generaliserade paroxysmala är möjlig.

Hur paroxysm av en fokal natur manifesterar sig beror på platsen för epiochetten i hjärnbarken. Om epielektroaktivitet finns i pyramidala neuroner (vars funktion är att kontrollera motilitet), kommer en epi-attack att manifestera sig som en plötslig motoraktivitet. När det gäller sensoriska organ, har epipridation karaktären av en hallucinatorisk typ (taktila beröringar, visuella bilder, hörsel ljud och ljud, illaluktande och smakar bedrägeri illusioner). När patienten befinner sig i occipitalloben ser patienten illusoriska obefintliga saker, människor; i den konvexitala zonen i den tidsmässiga cortexen - hörsel hallucinationer; i sagittalzonen och kroken på ammoniakhornet - illusioner i samband med smak och lukt; i parietalsfären - sensorisk epipridation i huden av typ av parastesi.

För fokalformen av kryptogen epilepsi är följande psykiska störningar karakteristiska:

- Psykopatologiska onormala skift - Enligt typ av viskositet i tänkandeprocessen, polariteten hos affektiva sjukdomar, grundighet, en tendens till impulsiva handlingar och dysfori.

- Icke-psykotiska konfigurationer (melankoli, agitation, hypokondrier).

- Tecken på intellektuell nedbrytning.

Symptomkomplexet, som beskrivits ovan, beror på de drabbade områdena i hjärnan, men de diagnostiska åtgärderna är lika för alla underarter samtidigt. Samla in en historia av liv och sjukdom (ta reda på om själva attacken, helst från ögonvittnen - visar ett fall av paroxysm från tredje partens mun). Undersökningen av en neuropatolog är obligatorisk, med urladdning av ett fokal neurologiskt symptomkomplex hos en patient; ögonläkare med definitionen av störningar i de visuella diskarna. Instrumenttekniker: MR, EEG, CT, PET.

Behandlingsplanen väljs ut för varje individ individuellt. Antiepileptiska och sedativa är de valfria läkemedlen (Carbamazepin, Trileptal och Depakine). Föredraget monoterapi med ett läkemedel och steg med en liten dos initialt och dess gradvisa ökning under en månad, ytterligare utvärdering av effekten av den behandling som administreras. Denna typ av epilepsi kan behandlas relativt bra.

Kryptogen generaliserad epilepsi

En kryptogen typ av generaliserad epilepsi eller Lennox-Gasto syndrom är en barnrelaterad sjukdom eller epienencefalopati av barndomen, med en karakteristisk polymorfism av epipadi och ganska sällsynta, icke-typiska EEG-förändringar, har också beständighet mot terapeutiskt tillämpliga läkemedel. Frekvensen av förekomsten av 3-7% bland alla episindrom i barnets åldersgrupp, kännetecknad av förekomsten av antalet fall bland pojkarna.

Infantila kramper med detta syndrom modifieras till toniska epifrisceller utan en latensperiod och går långsamt in i syndromskomplexet. Efter att spasmerna försvinner förbättras barnets utveckling; EEG normaliserades gradvis, men efter kort tid visas epifriscusser och onormala frånvaro, och vanliga långa toppar läses på encefalogrammet.

Triaden är karakteristisk: paroxysmer av fall, tonisk-karakteriserade epifriscusser och onormala absans. Medvetandet fortsätter (ofta), efter ett fall finns inga kramper, barnet återvinner omedelbart medvetandet och stiger.

Atypiska abscesser är mångsidiga, nedsatt hjärnelement med dem är ofullständiga, det kan vara en rörlig funktion och en anordning för talreproduktion, hypomimi, drooling, atony i nackmusklerna, "limning" av hela kroppen.

På EEG - inspelad under studien, oregelbunden och långsam våg topp aktivitet. När neuroimaging suddig bild.

Carbamazepin och Lamictal används vid behandlingen. Prognosen är svår, med endast 9-20% av epileptiska patienterna upplever även den minsta förbättringen, med resten - dominans av epifriscusser och allvarlig intellektuell nedbrytning.

Kryptogen epilepsi: behandling

Tidig diagnos av kryptogen epilepsi bidrar till att ordinera ett adekvat behandlingsprogram och förhindra utveckling av allvarliga biverkningar från användningen av antiepileptika. Behandlingen kan ske i två varianter: inom polikliniken eller på ett sjukhus.

Terapi av kryptogen epilepsi utförs enligt protokoll och standarder för behandling av patienter med epilepsi. Behandling rekommenderas först efter diagnosen bestäms och de terapeutiska åtgärderna börjar sig i slutet av den andra epiphristappen i patienten.

Steg före behandling:

- Första hjälpen och urval av behandlingsregimer.

Syftet med terapeutiska förfaranden är följande stycken:

- anestesi av epifriscues, utjämning vid antikoagulerande eller bedövningsmedel, matkorrigering (mat innehållande kalcium och magnesium eller tar vitaminkomplex);

- Förebyggande av nya epiphyser genom att använda sig av kirurgi eller konservativ metod - Oral medicinering;

- minska frekvensen av uppträdande epiprip och minimera deras varaktighet

- idealiskt för att uppnå en fullständig avskaffande av användningen av droger

- Minimering av biverkningar från de använda läkemedlen.

För behandling av kryptogen epilepsi använd följande grupper av läkemedel:

- Antikonvulsiva medel (minska frekvensen och varaktigheten av epiprips), det vill säga karbamazepin, levetiracetam, etosuximid.

- Neurotroper (hämmar eller stimulerar förekomstprocessen som en nervimpuls i hjärnan).

- Psychotropes (ändra personens psykostatus och funktionen i personlighetens nervösa sfär).

Non-drug metoder: kirurgiska ingrepp - neurokirurgi, Voit-metod, specialdiet.

Hittills har en enda metod för fullständig botemedel inte utvecklats, men antiepileptiska terapiåtgärder hjälper till i 60-80% av episoderna.