Typer hjärntumörer: huvudtyperna, metoder för diagnos och prognos

Migrän

Om cellerna som utgör hjärnvävnaden multiplicerar okontrollerbart och ökar i kvantitet växer den primära tumören. Det kan vara godartat, växa gradvis. Och det kan ha en illamående etiologi, snabbt expandera, ge metastaser.

En hjärntumör diagnostiseras också när degenererade celler från andningsorganen, matsmältningssystemet eller andra system med blod eller lymf inträffar. Det betyder att metastaser har uppstått. Orsakerna till hjärntumörer kan vara en mängd olika faktorer: från medfödd till förvärvad.

Tumörer av sekundär natur råder, mer än hälften är av malign etiologi. Hos barn är patologi mindre vanligt.

På grund av platsen påverkar någon form av skada väsentligt patientens hälsa, vilket sätter press på viktiga delar av hjärnan, vilket kan leda inte bara till störningar i kroppens funktioner utan också till döden. Det är oerhört viktigt att ett positivt resultat upprättar en diagnos så tidigt som möjligt och välj en kompetent terapi.

Typer av tumörer

Det finns över hundra typer av tumörer. Karakteristiska manifestationer av hjärntumörer kan variera beroende på plats, storlek, morfologi. Namnen på sorter av hjärncancer ger patologiskt återfödda celler.

Godartade lesioner påverkar inte andra organ, växer som regel långsamt, är mottagliga för kirurgisk behandling. Dessa inkluderar gliomer av malignitet i grad 1, där glialcellerna är regenererade.

Hjärttumörer inkluderar astrocytomer som består av astrocyter. Denna patologi diagnostiseras i mer än hälften av fallen, oftare hos den manliga befolkningen, i medelåldern. Sjukdomen attackerar hjärnhalvfrekvenserna, hjärnans bas, den optiska nerven, stammen, cerebellumet. Denna grupp innefattar också oligodendrogliom. De bildas av oligodendrocytceller.

Denna lesion är inte så vanlig, för det mesta blir människor sjuk i ung och medelålders ålder. Listan över ependymomas fortsätter. De bildas från epitel av väggarna i hjärnventriklerna, som ansvarar för produktionen av CSF. Denna grupp av enheter är representerad:

  • högt differentierade mixopapillära ependymom och subependymom som inte producerar metastaser, ökar gradvis;
  • måttliga ependymom med en genomsnittlig ökningstakt, frånvaron av metastaser;
  • anaplastiska ependymom som växer snabbt och producerar metastaser.

Stänger ett antal blandade gliomer. De är sammansatta av celler som skiljer sig åt i deras morfologi. Som regel är de återfödda astrocyterna och oligodendrogliocyter.

Det finns också tumörer, som är baserade på hjärnhinnans regenererade epitel. Det finns godartade meningiomer av den första graden av malignitet, atypisk - med synliga modifierade celler (andra graden), anaplastiska - med tendens till metastasering (tredje).

Listan över neoplasmer av akustisk neurom fortsätter. Den växer från hörselnervens nervceller. Om hjärnans blodkärl påverkas är det ett hemangioblastom.

Bland kvinnliga patienter är hypofysadenom vanliga. Under den ursprungliga perioden av bildning kan de leda till ökad produktion av vissa hormoner.

Hälften av tumörerna med dizembriogenetisk natur, godartad. De bildas i livmodern på grund av felaktig differentiering av vävnader.

Ondartade hjärntumörer kan inte alltid drivas på, de multiplicerar snabbt, täcker områdena runt dem, förstör hjärnvävnad. Det finns både primära och sekundära lesioner. Primär representeras som regel av flera glioblastom, astrocytom, oligodendrogliom, som tenderar att växa snabbt.

Bildandet av maligna lymfom påverkar lymfkärlen inuti skallen. Det finns flera utvecklingsstadier av tumörprocessen, som varje kännetecknas av sin egen uppsättning manifestationer:

  1. På den första är tumörtillväxt knappt märkbar, cellerna ser fortfarande ut som friska, de närliggande områdena påverkas inte.
  2. på den andra - tillväxten ökar inte, men zonerna runt börjar bli lida;
  3. På den tredje växer tillväxten, områden i närheten är fångade i den patologiska processen;
  4. den fjärde kännetecknas av snabb tillväxt och förstörelse av grannområden.

En mängd olika typer av tumörer och deras allvarliga konsekvenser, inklusive död, tvingar oss att noggrant analysera orsakerna till hjärntumörer för att minska skadan från de som vi kan kontrollera.

Orsaker till hjärnans neoplasmer

Orsakerna till hjärntumör kan inte minskas till en eller två. Det finns ett komplex av skadliga faktorer och omständigheter.

I vissa situationer spelar genetisk predisposition en roll hos barn och ungdomar, inklusive följande orsaker: genetiska mutationer, kromosomskador, en ökning av antalet proto-onkogener. De aktiverar onkogener, provar en överträdelse av regleringsfunktioner, vilket resulterar i att en tumör bildas i hjärnan.

Ärftliga syndrom som ökar risken för tumörbildning är kända: diffus polypos, basalcell nevus, neurofibromatos och andra.

Tillväxtfaktorerna hos hjärnans neoplasmer hos vuxna anses vara de skadliga effekterna av joniserande, elektromagnetisk strålning och tillståndet för miljön. Immunbrist, transplantationsoperationer bidrar till återfödning, från vilken celler kan börja dela okontrollerbart och bilda en tumör.

Oftast förekommer denna patologi i den manliga befolkningen. En annan trolig orsak till hjärntumörer är:

  • skador, traumatisk hjärnskada
  • livet nära kraftledningar;
  • Effekten av vinylklorid och andra skadliga ämnen i kemisk produktion.
  • aggressiv strålningsexponering;
  • skada från arsenik, bekämpningsmedel, tungmetaller, petroleumprodukter;
  • regelbunden användning av sockersubstitut E 951;
  • kemoterapi behandling av neoplasmer av alla slag och plats.
  • långvarig utarmning av nervsystemsspänningssituationer;
  • förskoleåldern och perioden från sextiofem till nittiofem år;
  • humana papillomavirus 16 och 18, minskad immunitet.

Att veta huvudorsakerna till en tumör och hitta åtminstone några manifestationer av patologi i sig, man måste omedelbart kontakta en neurolog för undersökning.

Symtom på hjärntumörer

Ofta kan en tumör som uppträder i hjärnan inte spåras tills den börjar påverka den omgivande vävnaden, vilket orsakar svullnad, lokal brist på blodtillförsel eller börjar inte släppa ut sina toxiner i blodet. Det kan vara godartat, vilket dock inte negerar de allvarliga konsekvenserna för olika funktioner hos kroppen.

Vissa cancers kan bara upptäckas vid obduktion. Bland symptomen på hjärncancer ingår fokalfaktorer samtliga störningar som orsakas av en tumörs lokalisering och effekt på närliggande hjärnvävnad. När cerebellum pressas, störs jämvikten, nackområdet - synskärpa försämras etc.

Vegetativa manifestationer kan också dyka upp: vanlig svaghet, trötthet, ökad svettning. Endokrinologiska störningar, psykomotoriska problem är möjliga: minnesförlust och koncentration.

Cerebrala symptom på sjukdomen liknar symtomen på andra patologier och består av cefalgi, kräkningar, svimmelhet och krampanfall. De primära symtomen på hjärncancer inkluderar natt och morgon huvudvärkattacker av en sprängande, störande typ, förvärras under plötsliga rörelser i huvudet, hosta, spänningar i buksmusklerna.

Smärta sänker sig efter en viss tid i upprätt läge. Painkillers tar inte bort det. Med tumörens tillväxt plågar smärtan patienten kontinuerligt. Också sjuk, kan dra ut. I detta fall är adopteringen av mat eller förgiftning inte kopplad.

Det finns en gradvis minskning av kognitiva förmågor: minnet försämras, informationsanalysen ges allt svårare, det är svårt att koncentrera, medvetandet är förvirrad.

Ibland uppvisar sjukdomen sig av konvulsiva sammandragningar i musklerna i benen eller i hela kroppen, svimning, och ibland andas inte andan en stund.

Detta följs av hjärnskador: medvetandet är deprimerat, obehaglig smärta i huvudet slutar inte, svimning inträffar och starkt ljus irriterar. Den snabba tillväxten av utbildningen påverkar funktionen hos en viss del av hjärnan.

En person kan lida av partiell eller fullständig förlamning, hörsel, lukt eller visuell hallucinationer, talproblem, döva, blinda. Kunskaperna att lära, läsa, förstå tal och text, brev är reducerade.

Det är allt svårare att styra blicken, det är skillnad i elevernas storlek. Emosionell stabilitet och intelligens lider ofta, vestibulära funktioner störs och hormonell obalans uppträder.

Den kliniska bilden liknar ett tillstånd under en stroke, men manifestationerna utvecklas gradvis och genomgår vissa steg:

Neoplastiska celler påverkar inte den omgivande vävnaden, vilket ofta komplicerar diagnos. Cellerna återföds mer aktivt, vilket påverkar blod- och lymfkärlen. Tumören gör sig själv känd av cefalgi, svimning, viktminskning, hypertermi. Balans, syn är störd, patienten är sjuk och kräkas.

Cancer fångar alla lager i hjärnan, vilket gör tumören oanvändbar, förstör andra organ med metastaser. Medvetenheten är mycket förvirrad, epilepsiattacker uppträder, patienten hallucinerar. Huvudet gör ont omöjligt, det tar bort all kraft.

Var noga med att besöka neuropatologen själv eller hänvisa dina nära och kära till honom om du märker något av följande symtom:

  • Ett huvud började skada en person över 50, även om hon inte hade stört sig tidigare;
  • Cephalgia påverkar ett barn under sex år
  • samtidigt huvudvärk, illamående, smärta, kräkningar, inte förlossning;
  • på morgonen finns det kräkningar utan cefalgi;
  • beteendemässiga reaktioner har förändrats mycket;
  • trötthet ökade kraftigt
  • brännvårigheter observeras: förlust av känslighet, nedsatt rörelse, ansiktsymmetri.

diagnostik

En neurolog bestämmer var, hur länge och vilken typ av tumör som har uppstått i hjärnan. Efter inspektion kommer bedömning av reflexer och funktioner att kräva samråd med närstående yrkesverksamma. Diagnosera cancer, bestämma dess storlek, plats, typ och omfattning med hjälp av MR. När kontraindikationer för MRI applicerar CT.

Storleken på lesionen visar PET. Undersök fartygens tillstånd genom MR-angiografi. Det sista ordet är dock efter en biopsi, för vilken en datorbaserad volymmodell av hjärnan och ett patologiskt fokus skapas i det, och först efter detta sätts proben in för att ta ett prov.

Studien av prover av sjuka vävnader möjliggör det mest korrekta valet av terapi. Om metastaser redan har dykt upp, studera vidare system och organ som påverkas av dem.

behandling

Med tanke på patientens ålder, malignitet, utvecklingsstadiet av hjärntumör och andra faktorer väljes en terapeutisk strategi, inklusive läkemedel, lindrande symtom, kirurgisk behandling, kemoterapi.

Tumören avlägsnas genom mikrokirurgi, laserstråle, ultraljud, användning av radiokirurgi, kryokirurgi. Tumören blir mindre och försöker separeras från de normala zonerna före operationssteget. För att göra detta, spendera strålbehandling.

Vid behandling av en tumör vid överskott av vätska i kranialhålan utförs skakning. Idag blir allt mer en ny konservativ metod för biologisk behandling.

Komplikationer och prognoser

Konsekvenserna och överlevnaden av cancerpatienter påverkas direkt av upptäckten av sjukdomen och terapin i början av sjukdomen.

Med en första tumör mer än fem år efter operationen lever mer än 80 procent av patienterna. Om sjukdomen diagnostiseras vid stadium av metastasering av en tumör i andra organ, kommer chanserna att leva i ytterligare fem år efter att tumören avlägsnats till fyrtio procent.

I vissa fall lider patienter i återhämtningsperioden av okontrollerade anfall, vätskesammanhängning i kranialhålan och depression. Med alla dessa sjukdomar kan du klara av ytterligare sätt.

Klassificering av hjärn- och ryggmärgs tumörer

Hjärncancer är en annan typ av onormala neoplasmer som uppstår på grund av onormal tillväxt, utveckling och uppdelning av hjärnceller. Klassificeringen av hjärntumörer innefattar godartade och maligna neoplasmer, de är inte uppdelade enligt allmänna principer. Detta förklaras av det faktum att båda typerna hjärntumörer är lika pressade på vävnaden, eftersom den med sin tillväxt inte kan flytta sig till sidorna.

Godartade och maligna hjärntumörer

Vad är en hjärntumör? Dessa är olika intrakraniella neoplasmer: godartade och maligna, som tillhör en heterogen grupp. De uppstår i samband med lanseringen av processen med onormal okontrollerad delning av cancerceller eller i samband med metastaser från primära tumörer hos andra organ. Tidigare var dessa celler (neuroner, glial och ependymceller, oligodendrocyter, astrocyter) normala och gjorda upp i hjärnans vävnad, dess membran, hypofysen och epifysen - kirtelformiga hjärnformationer och skallen.

Vad är hjärntumörer, avslöjar klassificeringen av CNS-tumörer. Det indikerar typ av hjärntumörer genom deras anatomiska läge.

Klassificering av tumörer i hjärnan och ryggmärgen (CNS), WHO, 2007

Histologiska typer av GM-cancer:

I. Neuroepitheliala tumörer:

  • Astrocytiska tumörer:
  1. Pilocytisk (piloid) astrocytom;
  2. Pilomixoid astrocytom;
  3. Subependymal jättecell astrocytom;
  4. Pleomorf xanthoastrocytom;
  5. Diffus astrocytom: fibrillär, protoplasmisk, fettcell.
  6. Anaplastisk astrocytom;
  7. glioblastom;
  8. Giant cellglioblastom;
  9. gliosarkom;
  10. Gliomatos i hjärnan.
  • Oligodendrogliala tumörer:
  1. oligodendrogliom;
  2. Anaplastisk oligodendrogliom.
  • Oligoastrocytumörer:
  1. oligoastrocytoma;
  2. Anaplastisk oligoastrocytom.
  • Ependymala tumörer;
  1. Mixopapillär ependymom;
  2. Subependimoma;
  3. Ependymomas: cellulär, papillär, klar cell, tanitisk.
  4. Anaplastisk ependymom.
  • Tumörer av choroid plexus:
  1. Choroid plexus papillom;
  2. Atypisk papillom av choroid plexus;
  3. Choroid plexuskarcinom.
  • Andra neuroepitelala tumörer:
  1. Astroblastoma;
  2. Chordoidgliom i den tredje ventrikeln;
  3. Angiocentrisk gliom.
  • Neuronala och blandade neuronala glialtumörer:
  1. Dysplastisk cerebellär gangliocytom (Lermitt Duclos sjukdom);
  2. Infantilt desmoplastiskt astrocytom / gangliogliom;
  3. Disembrioplastisk neuroepitelial tumör;
  4. gangliocytomas;
  5. Ganglioglioma;
  6. Anaplastisk gangliogliom;
  7. Central neurocytom;
  8. Extraventrikulärt neurocytom;
  9. Cerebellärt liponurocytom;
  10. Papillär glioneuronal tumör;
  11. Rosettbildande glioneuronal tumör i den fjärde ventrikeln;
  12. Spinalparagangliom (terminal svans).
  • Tumörer av tallkörteln:
  1. Pineotsitoma;
  2. Tumör epifys mellanliggande graden av malignitet;
  3. Pineoblastoma;
  4. Papillär tumör i pinealkörteln;
  5. Tumör av parinkymen av tallkörteln mellanliggande graden av malignitet.
  • Fetala tumörer:
  1. medulloblastom;
  2. Desmoplastisk / nodulär medulloblastom;
  3. Medulloblastom med svår nodularitet
  4. Anaplastisk medulloblastom;
  5. Storcell medulloblastom;
  6. Melanotisk medulloblastom;
  7. Primitiv neuroektodermal tumör i CNS (PNET);
  8. CNS neuroblastom;
  9. Ganglioneuroblastom av CNS;
  10. Medulloepitelioma;
  11. ependymoblastoma;
  12. Atypisk teratoid / rhabdoid tumör.

II. CRANIAL OCH PARASSPINAL NERVES TUMORS:

  • Schwannoma (neurylemma, neurom): cellulär, plexiform, melanotisk.
  • Neurofibroma: plexiform.
  • Perinerom: intranevalt perinerom, malignt perinerom.
  • Malign tumör i perifernerven (OSPN): epitelioid med mesenkymal differentiering, melanotisk med glandulär differentiering.

III. TUMOR SHELLS:

  • Tumörer från meningotelceller:
  1. Typisk meningiom: meningoteliomatös, fibrös, övergångs, psammomatos, angiomatös, mikrocystisk, sekretorisk med ett överflöd av lymfocyter, metaplastisk.
  2. Atypiskt meningiom;
  3. Chordoid meningiom;
  4. Klar cell meningiom;
  5. Anaplastisk meningiom;
  6. Rabdoid meningiom;
  7. Papillär.
  • Mesenkymala tumörer i membran (icke-mentoteli):
  1. lipom;
  2. angiolipoma;
  3. hibernoma;
  4. liposarkom;
  5. Ensam fibroid;
  6. fibrosarkom;
  7. Malignt fiberhistiocytom;
  8. leiomyom;
  9. leiomyosarkom;
  10. rabdomyom;
  11. rhabdomyosarkom;
  12. kondrom;
  13. kondrosarkom;
  14. osteom;
  15. osteosarkom;
  16. osteokondrom;
  17. hemangiom;
  18. Epitelioid hemangioendoteliom;
  19. hemangiopericytom;
  20. Anaplastisk hemangiopericytom;
  21. angiosarkom;
  22. Kaposi sarkom;
  23. Ewing sarkom.
  • Primär melanotiska skador:
  1. Diffus melanocytos;
  2. melanom;
  3. Malignt melanom;
  4. Meningeal melanomatosis.
  • Andra tumörer relaterade till membranen:
  1. Hemangioblastoma.
  • Lymfom och tumörer i det hematopoietiska systemet:
  1. Malignt lymfom;
  2. plasmacytom;
  3. Granulocytisk sarkom.
  • Germcelltumörer
  1. germinomas;
  2. Fetal karcinom;
  3. Yolkacktumör;
  4. Chorionisk karcinom;
  5. Teratom: mogen, omogen.
  6. Teratom med en malign transformation.
  7. Mixed germ cell tumör
  • Tumörer av den turkiska sadeln:
  1. Craniopharyngioma: adamantin, papillär,
  2. Granulär celltumör;
  3. Pituitsitoma;
  4. Spindelcellens onkocytom hos adenohypofysen.
  • Metastatiska tumörer ärftliga tumörssyndrom som involverar nervsystemet:
  1. Neurofibromatosis av den första typen;
  2. Neurofibromatosis av den andra typen;
  3. Hippel-Lindau syndrom;
  4. Tuberös skleros;
  5. Lee-Fraumeni syndrom;
  6. Kovden syndrom;
  7. Türko syndrom;
  8. Gorlin syndrom.

IV. UNCLASSIFIABLE BRAIN TUMORS

Metastaser i hjärncancer bildar en sekundär malignitet. Cancer 3-4 steg kan metastasera på membran och CSF-vägar i centrala nervsystemet och bortom.

Enligt lokaliseringen av hjärntumören är:

  • intracerebral;
  • intraventrikulär;
  • extracerebrala;
  • mellangrupp (teratom, embryonala tumörer);
  • oberoende grupp (metastatiska noder, cystor, tumörer av okänt ursprung etc.).

Varje tumör, trots histotypen, storleken och graden av malignitet har negativa effekter:

  • tumörvävnad växer i skallen och klämmer fast de vitala strukturerna i hjärnan, vilket är dödligt.
  • neoplasm orsakar ocklusiv hydrocephalus;

Graden av malignitet bestäms av den histologiska aspekten av vävnaden och följande kriterier används:

  • likhet av cancerceller med friska
  • graden av tillväxt;
  • okontrollerad celltillväxt och dess indikatorer;
  • tumörnekros (förekomsten av döda celler);
  • neoplasmer i tumörangiogenes;
  • infiltrering i omgivande vävnader.

Vanliga typer av primär hjärntumör

De vanligaste typerna är:

I. Gliom: astrocytom, ependiom och oligodendrogliom

De förekommer i glialceller i något område i hjärnan och i alla åldrar. Den mest aggressiva astrocytomtumören är glioblastom multiforme med en ogynnsam prognos. Det kan utvecklas inom området:

  • hjärnan hos vuxna
  • cerebellum;
  • hjärnstammen (där hjärnan förbinder med ryggmärgen - ryggmärgs astrocytom);
  • optisk nerv hos barn.

Astrocytomer står för 50% av alla tumörer som uppstår i hjärnans vita ämne. Astrocytom är: fibrillär (protoplasmisk, hemystocytisk), anaplastisk, glioblastom (jättecell, gliosarkom), pilocytiska, pleomorfa xanthoastrocytom, subependymala jätteceller.

Ependiomer står för 5-8% av alla tumörer och utvecklas oftare i hjärnans ventrikel. Oligodendrogliom, inklusive anaplastic, står för 8-10%. Alla typer av gliom med malignitet är uppdelade i 4 grader.

I de senare stadierna av gliom förekommer:

  • skarpa huvudvärk syndrom;
  • kramper, pares och förlamning, muskelsvaghet;
  • försämrat tal, syn, beröring och samordning
  • förändringar i beteende och tänkande, minskat minne.

Symtom beror på förskjutningen av tumören i hjärnan. Om det befinner sig i frontalbenet förändras patientens humör och personlighet, lamslar ena sidan av kroppen. I de temporala lobesna leder tumörer till problem med minne, tal och samordning, i parietalloben - till problem med beröring, fin motorisk färdighet och skrivning. Nya tillväxter i cerebellum bryter mot samordning och balans, i occipital lob-vision och leder till visuella hallucinationer.

II. Multiforme glioblastom

Cancers är de vanligaste och aggressiva formerna bland alla hjärntumörer. De kallas också astrocytom och grad 4 gliom.

Glioblastom växer snabbt och har inga tydliga gränser. De kramar hjärnan och växer in i den, varefter hjärnan börjar bli irreversibel kollaps. Oftast händer detta med sjuka män 40-70 år gammal. När man sprider sig till båda halvkärmarna och spirar upp till 30 mm i hjärnan anses tumören vara oanvändbar.

III. ependymom

Edendermal-celler som liner inuti hjärnans ventrikel, liksom celler som ligger i hjärnans och ryggmärg fyllda med en flytande substans, ger upphov till ependymom. Malignt överväga ependymomas 2 och 3 grader. De utvecklas i något område av hjärnan och ryggraden och metastaseras till ryggmärgen genom cerebrospinalvätska.

Ependymom är vanligare hos barn, varav 60% bor mindre än 5 år. Oftast är tumören utplacerad i hjärnans bakre fossa (fossal av skallen bakom). Detta ökar intrakraniellt tryck, gången blir klumpig och instabil. Det är svårt för patienten att svälja, prata, skriva, lösa problem, gå. Ändra gång, beteende och personlighet. Patienter blir lustiga och irriterande.

IV. medulloblastom

Utveckla från embryonala celler i kranial fossa, oftare hos barn. Tumörer är blekbruna i färg, har ibland en tydlig separation från hjärnvävnaden. På grund av sin infiltrativa tillväxt kan de växa till de omgivande vävnaderna. De leder till hydrocephalus genom att blockera hjärnans fjärde ventrikel. Medulloblastom (melanotisk och medullamyoblastom från muskelfibrer) metastaseras ofta till ryggmärgen.

Maligna tumörer betraktas som stadium 2-4.

De vanligaste symptomen hos patienterna uppträder:

  • huvudvärk syndrom;
  • oförståelig illamående och kräkningar;
  • svårt att gå, förlust av balans
  • långsamt tal, överträdelse av brevet;
  • sömnighet och slöhet;
  • viktminskning eller ökning.

V. Tumörer av tallkörteln

Pinealkörteln är utformad för att utföra den endokrina funktionen. Den består av neurala celler (pinocyter). De är förknippade med celler i näthinnan som är känsliga för ljus. Tumörer av tallkörteln är sällsynta i åldern 13-20 år. Dessa inkluderar:

  • pineocytom - en tumör som växer långsamt och består av mogna pinealocyter utplaceras i epifysen;
  • pineoblastom - en tumör med hög grad av malignitet och förmåga att metastasera;
  • neoplasma av parenkymen i körteln i tallkörteln med en oförutsägbar kurs. Det händer oftare hos barn.

Metastatiska neoplasmer kallas sekundära tumörtumörer. Ibland är det omöjligt att bestämma källan till metastaser, så dessa tumörer heter enheter av okänt ursprung. Symtom på sekundära tumörer är identiska med symptomen på primär cancer.

TNM-klassificering och hjärncancerstadier

Det viktigaste i diagnosen hjärncancer är den exakta bestämningen av sjukdomsstadiet. Den vanligaste klassificeringen anses vara TNM-systemet.

Enligt henne finns tre steg i hjärncancer:

  • T (tumör, tumör) - det stadium där tumören når en viss storlek och storlek:
  1. T1 - värdet är tilldelat neoplasmer, vilka har dimensioner: upp till 3 cm för typer av cancer i podzamozhechkovoy zonen; upp till 5 cm - för suprabellära formationer;
  2. T2 - vid överskridande av noden för ovanstående dimensioner
  3. T3 - tumören växer in i ventriklerna;
  4. T4 - en stor tumör, och sträcker sig till andra hälften av hjärnan.
  • N (noder, noder) - det stadium där graden av involvering av lymfkörtlar i tumörprocesser bestäms;
  • M (metastasering, metastasering) - stadium av metastaser.

När det gäller indikatorerna N och M är de inte viktiga i denna situation, det är viktigt i denna situation att veta hur stor tumören är, eftersom kranens storlek är begränsad. Utseendet på en eller flera formationer leder till allvarliga brott mot hjärnan. Det finns en risk för klämning och dysfunktion av enskilda element.

Under en viss tid förlängdes klassificeringen med ytterligare två egenskaper:

  • G (gradus, grad) - graden av malignitet;
  • P (penetration, penetration) - graden av spiring av det ihåliga organets vägg (används endast för tumörer i mag-tarmkanalen).
  • Steg 1 antyder att tumören är liten och växer ganska långsamt. Nästan normala celler visas under mikroskopet. Denna typ fördelas ganska sällan, eftersom den kan avlägsnas genom kirurgisk ingrepp.
  • Steg 2 - tumören växer långsamt. Det skiljer sig från den första graden i tumörens storlek och strukturen hos cellerna.
  • Steg 3 - en tumör som växer snabbt och sprider sig snabbt. Celler skiljer sig signifikant från normala.
  • Steg 4 - snabbväxande tumör som ger metastaser i hela kroppen. Behandling kan inte vara.

Hjärttumörer: orsaker, manifestationer, diagnos, hur man behandlar

Problemet med maligna hjärntumörer fortsätter att vara ganska relevant och komplex, trots framsteg i diagnos och behandling av tumörer i allmänhet.

Enligt statistiken är incidensen av hjärntumörer (neoplasier) ungefär 1,5%, oftare registreras de hos barn. Hos vuxna är sjukdomens rådande ålder 20-50 år, män är oftare sjuk. Hos barn är CNS-neoplasmer andra i frekvensen, bakom endast leukemier (hematopoietiska vävnads tumörer) och de vanligaste typerna är gliom och medfödda neoplasier, medan hos vuxna utöver gliom bildas vaskulära tumörer - meningiom och ofta också sekundär, metastatisk, noder.

Liksom andra maligna neoplasmer kännetecknas hjärntumörer av snabb tillväxt, brist på tydliga gränser med omgivande vävnad, förmågan att växa in i hjärnans substans, skada det såväl som metastasering.

Vissa typer av cancer når en stor storlek på några månader, och tillväxtprocessen förvärras av att de befinner sig i ett begränsat utrymme på skallen, så komplikationer och symtom är alltid tunga. Som regel går de inte utöver kranialhålan och metastaseras längs cerebrospinalvätskan i huvudet.

I hjärnan finns också godartade tumörer som växer långsamt och ger inte metastaser. Konceptet malignitet i förhållande till tumörer i centrala nervsystemet är emellertid mycket relativt, vilket är förknippat med deras tillväxt i en liten volym av kranialhålan. Dessutom har många godartade tumörer inte en tydlig gräns med den omgivande friska vävnaden, och det gör det svårt att ta bort dem utan efterföljande neurologiska störningar. Varje hjärntumör, även godartad, orsakar på något sätt kompression av nervvävnaden, skador på vitala nervcentraler och en signifikant ökning av intrakraniellt tryck, och därför åtföljs av svåra symtom och är fulla av negativa effekter. I detta avseende har även godartade tumörer ofta en malign kurs.

Det är värt att notera att termen "hjärncancer" inte är tillämplig på neoplasmer från nervvävnaden, eftersom cancer från histogenes (ursprungs) synvinkel är en tumör från epitelceller. I hjärnan är källa till neoplasmutveckling neuroglia - den främsta stödjande ramen för neuroner, som också utför en trofisk funktion (gliom, glioblastom), derivat av mesenkym, kärlväggar, nervskalar etc.

Orsaker till hjärntumörer

De exakta orsakerna till uppkomsten av maligna neoplasmer i hjärnan har ännu inte fastställts. Det utesluter inte möjligheten att miljöpåverkan, genetiska avvikelser, förändringar i hormonnivåer och metabolism, joniserande strålning, rollen av virusinfektioner och skador är möjlig.

Hos barn är förutom dessa faktorer viktiga under embryogenes viktigt, det vill säga under fosterutveckling under bildandet av nervvävnad. När den normala rörelsen för vävnadslopp ändras, bevaras fälten hos embryonala, omogna celler, det finns förutsättningar för utveckling av medfödda, dystontogenetiska tumörer. De ser som regel ut i barnets mycket tidiga ålder.

Genetiska abnormiteter ligger till grund för familjära (ärftliga) former av tumörer i nervsystemet, såsom Recklinghausen's sjukdom, diffus glioblastomatos, etc.

Orsaken till sekundära eller metastatiska hjärntumörer är neoplasmer av andra platser. Oftast metastaserar lung-, bröst- och tarmkanalen på detta sätt. Dessa tumörer är inte oberoende, därför betraktas i samband med dessa neoplasier, vilka var deras källa.

Många är intresserade av frågan: påverkar användningen av en mobiltelefon möjligheten att utveckla cancer eller hjärntumörer? Hittills finns det ingen övertygande data som visar ett sådant antagande, men forskning i denna riktning fortsätter.

Typer och egenskaper vid klassificering av hjärntumörer

Hjärttumörer är en ganska stor grupp av neoplasmer, inklusive både godartade och maligna varianter, olika i deras ursprung, plats, klinisk kurs och prognos.

Det finns fortfarande ingen enda klassificering, det beror på mångfalden av tumörer, svårigheterna att diagnostisera dem och forskarnas olika åsikter i förhållande till specifika typer av neoplasier.

Den histogenetiska klassificeringen, baserad på identifieringen av varianter med en specifik histologisk struktur och graden av differentiering, har blivit mer fullständig och korrekt på grund av förmågan hos moderna diagnostiska metoder såsom immunhistokemi, cytogenetisk och molekylärgenetisk. Med hjälp av dessa tekniker är det möjligt att på ett mer tillförlitligt sätt bestämma källan till en viss tumör genom att söka efter specifika genetiska särdrag och markörer (proteiner) som är karakteristiska för en eller annan cell i nervvävnaden.

Baserat på mognadsgrad:

  1. Godartade tumörer
  2. Malign (hög eller dåligt differentierad).

Enligt lokaliseringen av tumören är:

  • intracerebral;
  • intraventrikulär;
  • extracerebrala;
  • Mellangrupp (teratomer, embryonala tumörer);
  • Oberoende grupp (metastatiska noder, cyster, tumörer med otydligt ursprung etc.).

Beroende på histogenes är det vanligt att skilja mellan följande vanligaste typer hjärntumörer:

  1. Neuroepithelial (neuroektodermal) - härstammar direkt från hjärnans substans och den vanligaste;
  2. Meningovaskulära tumörer av vaskulärt ursprung, från hjärnans membran
  3. Hypofysörer (adenom);
  4. Tumörer från mesenkymderivat;
  5. Kraniala nervtumörer;
  6. Teratomer (orsakad av brott mot embryogenes);
  7. Sekundära (metastaserade) tumörnoduler.

vanliga tumörer och deras lokalisering

Bland godartade hjärntumörer är meningiom, som bildas från pia materens kärl, och utgör cirka 20% av alla neoplasmer som växer i skallen, diagnostiseras oftast. Vanligtvis förekommer meningiom hos vuxna och är en isolerad nod som ligger på basalen (intill basen av skallen) eller den konvexitala (yttre) ytan av hjärnan, mindre ofta i hjärnventriklarna. Vid tidig upptäckt och behandling är prognosen gynnsam, men om lokaliserad i hjärnstammen, kan följderna vara ogynnsamma, för även med små storlekar kan meningiomet pressa nervvävnad och orsaka allvarliga störningar.

En annan vanlig typ av godartad hjärntumör (gliom) är det så kallade astrocytomet, en långsamt växande tumör som finns i alla delar av hjärnan och oftast påverkar unga människor. Ett astrocytom, trots sin goda kvalitet, har ofta inte en tydlig gräns med den omgivande nervvävnaden och kan också växa diffus (inte en isolerad nod), vilket skapar betydande svårigheter vid sin kirurgiska behandling. Andra typer av godartade tumörer är mycket mindre vanliga.

utseendet på olika hjärntumörer

Bland de maligna neoplasmerna är glioblastom och medulloblastom de vanligaste.

Medulloblastom är en av de mest maligna hjärntumörerna, eftersom den härrör från de minst mogna cellerna, medulloblasterna. Som regel orsakas det av dysgenetiska förändringar, det vill säga störning av förskjutningen av embryonala knoppar i prenatalperioden, med bevarande i hjärnvävnaden av fält av omogna, embryonala celler. I detta avseende finns oftast medulloblastom hos barn och utgör en femtedel av alla intrakraniella neoplasmer i barndomen. Den dominerande tumörlokaliseringen är cerebellumormen.

Glioblastom är det näst vanligaste efter astrocytom och påverkar personer i åldern 40-60 år, mestadels män. Denna tumör kan växa snabbt, har ofta inga tydliga gränser med omgivande vävnader, är benägen att utveckla sekundära förändringar - nekros (död av vävnadsfragment), blödningar, cyster har därför en smidig bild av snittet. Utanför hjärnan upptas dess metastaser aldrig, men den snabba tillväxten och skadorna på olika delar av hjärnan kan leda till patientens död i 2-3 månader.

Förutom dessa kan andra mycket sällsynta neoplasmer också förekomma i hjärnan (hjärnsarkom, pigmenttumörer etc.).

Högkvalitativa neoplasier har ofta låg känslighet för behandling (kemo- och strålterapi, kirurgisk avlägsnande), så prognosen i sådana fall är alltid dålig.

En separat plats upptas av sekundära, metastatiska tumörer. Oftast är cancer i bröst, lunga och njurar metastaserad på detta sätt. Samtidigt sätts enskilda celler eller deras ackumulationer med blodflöde in i hjärnan och upplösning i mikrovasculaturen ger upphov till tillväxten av en ny nod. I regel liknar den histologiska strukturen hos sådana metastaser den primära tumörens struktur, det vill säga det är en cancer som bildas av epitelceller men som härrör från ett annat organ. Bestäm deras förhållande är inte signifikanta svårigheter. Metastaser kan avlägsnas ganska enkelt kirurgiskt, som en mjukningszon av nervvävnaden bildar sig runt dem, men detta förhindrar inte möjligheten till deras tillväxt i framtiden.

Funktioner i den kliniska kursen

Symtom på hjärntumör är mångfaldig. Det finns inga specifika kliniska tecken som indikerar förekomsten av "cancer" eller annan neoplasma, och manifestationerna orsakas inte bara av skador på en specifik del av hjärnan utan också av en ökning av intrakraniellt tryck (ICP) och en förändring i dess strukturer.

Alla symtom som hör samman med utvecklingen av en tumör kan delas upp i flera grupper:

  • cerebrala;
  • Fokala neurologiska symtom;
  • Dislokationssyndrom.

Cerebral tecken

Cerebrala symptom i samband med ökat intrakraniellt tryck på grund av utseendet av ytterligare vävnad i kranialhålan, liksom irritation av nervändarna i hjärnan, dess membran, involvering i blodkärlens patologiska process. I de flesta fall bryts cirkulationen av cerebrospinalvätska, vilket medför utsträckning av hjärnans ventrikel, dess ödem och som en konsekvens en ökning av intrakraniellt tryck.

Det viktigaste och vanligaste cerebrala symptomet är huvudvärk. Det är permanent, arching i naturen, det kan öka på natten eller på morgonen, såväl som vid hosta, fysisk ansträngning. Med tiden, när tumören växer och trycket inuti skallen ökar, ökar intensiteten. Förutom sådan diffus intensiv smärta är förekomsten av fokal, borrning eller pulserande möjlig.

typiska symtom på hjärntumör

Andra vanliga tecken på hjärnens neoplasma är kräkningar som uppstår med störst huvudvärk, yrsel och synfel. Kräkningar kan vara resultatet av inte bara intrakraniell hypertoni utan också direkt irritation av kräkningscentret med tillväxt av neoplasier i medulla, cerebellum och regionen i den fjärde ventrikeln. I sådana fall kommer det att vara ett av de tidiga symptomen på sjukdomen. Frekvent kräkningar ger inte lättnad och ger patienten ett stort lidande.

Yrsel är mycket karakteristisk för skador på hjärnstammen, frontal och temporal lobes.

Med en ökning av ICP är det en kompression av näthinnets centrala vener, som bär bort venöst blod från ögonen, vilket uppenbaras av misting, minskning av synskärpa. Över tiden är utvecklingen av atrofi hos optiska nervskivorna möjlig.

Bland de cerebrala symtomerna avges också krampanfall orsakade av irritation av nervvävnaden och psykiska störningar. Psykiatriska störningar kan uttryckas i en tendens till depression eller omvänt euforicitet, brist på kritik av deras tillstånd, minnesförlust, minskad intelligens, slöthet. Patienter kan utföra omotiverade och otillräckliga åtgärder, dra sig tillbaka till sig med avslag på kommunikation, mat etc. Psykiska störningar är mycket uttalade när de främre halvkärlens främre lober påverkas (den så kallade "frontal psyken").

Lokala neurologiska störningar

Fokala neurologiska symtom associerade med tumörskada på en specifik del av hjärnan. Karaktäristiska funktioner beror på de funktioner som detta område utför. Med tillväxten av en tumör i frontalloberna är en psykisk störning, rörelsestörningar, talförlängning eller till och med fullständig frånvaro möjlig.

  1. Parietallobens nederlag följer ofta med förlust av känslighet och motorisk funktion. Sådana patienter förlorar sin förmåga att skriva, läsa, räkna.
  2. Tumörer lokaliserade i den tidiga loben provocera nedsatt syn, hörsel, lukt, smak, visuell och hörsel hallucinationer samt konvulsivt syndrom är möjliga.
  3. Med tillväxten av en neoplasm i regionen av occipitalloben, kommer de första tecknen ofta att vara olika störningar av den visuella funktionen i form av förlust av visuella fält, utseendet av visuella hallucinationer, störningar i känslan av färg.
  4. Tumörer av cerebellum åtföljs av ganska karakteristiska symptom. Tidiga tecken kommer nästan alltid att vara kräkningar och huvudvärk på grund av irritation av kräkningscentret och intrakranial hypertoni. Eftersom cerebellum är ansvarig för koordinering av rörelser, upprätthåller kroppshållning i rymden, bra motorfärdigheter etc. när det är skadat sker förändringar i motorsfären oftast (statisk störning, koordination, spontana rörelser, muskelhypotoni etc.).
  5. En hjärnstamtumör är ganska sällsynt, och symtomen orsakas huvudsakligen av skador på kranialnervarna (andningssjukdomar, sväljning, funktion av inre organ, syn, lukt etc.). Ofta hotar neoplasmer av denna lokalisering, även med små storlekar och god kvalitet, patientens liv.

Dislokationssyndrom är associerat med en ökning i tumörvolymen, komprimering av intilliggande formationer, vilket kan leda till en förskjutning av hjärnstrukturerna i förhållande till dess axlar. Med en signifikant ökning av ICP uppstår bildandet av så kallade intrakraniella bråck när hjärnområdena ligger under dura materens sporer eller i de stora occipitalforamen. Sådana tillstånd är i vissa fall dödliga, därför kräver de akut neurokirurgisk vård.

Sjukdomsförloppet beror inte bara på lokaliseringen av en specifik neoplasma utan också på graden av differentiering (mognad) hos cellerna som bildar den. Sålunda kännetecknas dåligt differentierade (högkalignade) tumörer av snabb tillväxt, snabb utveckling av en levande klinisk bild och en dålig prognos. Deras behandling är svår på grund av dålig känslighet för olika exponeringsmetoder. Å andra sidan kan godartade tumörer, även av liten storlek, lokaliserad i hjärnstammen, leda till döden på kort tid.

Några av de beskrivna symptomen, i synnerhet huvudvärk, yrsel, nedsatt syn, är ganska vanliga hos många av oss, men deras närvaro borde inte vara en anledning att omedelbart misstänka en hjärntumör i sig själv. Glöm inte att sådana lokaliserande neoplasmer är ganska sällsynta, medan migrän, osteokondros, kärlsjukdomar, arteriell hypertoni och många andra sjukdomar är mycket, mycket vanliga och ger liknande symtom. Om du har några klagomål måste du kontakta en specialist som utser hela spektret av nödvändiga undersökningar för att utesluta hjärntumörer.

För hjärntumörer är det inte vanligt att isolera faserna. Mycket viktigare ur klinisk kurs, svar på behandling och prognos är fördelningen av grader av malignitet. Förenklade de kan representeras enligt följande:

  • Grad I - godartade neoplasmer
  • Grad II - inkluderar tumörer av osäker eller låg grad av malignitet (starkt differentierade tumörer); Sådana tumörer kan återkomma, och deras grad av differentiering (mognad) kan minska.
  • Grad III - mycket malign neoplasi, där strålning och kemoterapi är nödvändiga
  • Grad IV kännetecknas av dåligt differentierade, mycket maligna neoplasmer som är svåra att behandla på grund av dålig känslighet och har en mycket dålig prognos.

Från undersökning till diagnos

Eftersom ofta tidiga symtom på en tumör kan vara mycket ospecificerade krävs ytterligare tester för att bekräfta eller motbevisa misstankar. Moderna diagnostiska förfaranden och metoder för neuroimaging kan bestämma en neoplasma, även av liten storlek, i olika delar av hjärnan.

De viktigaste diagnostiska metoderna för hjärntumörer är:

  1. MRI;
  2. CT-skanning;
  3. angiografi;
  4. elektroencefalografi;
  5. Radioisotopskanning;
  6. Rödgenografi av skallen;
  7. Lumbar punktering;
  8. Undersökning av fundus
  9. Biopsi.

Om du har symtom som indikerar möjligheten till tumörtillväxt, behöver du rådgöra med en läkare. En neurolog kommer att undersöka, fråga i detalj om arten av klagomålen, genomföra en neurologisk undersökning och föreskriva nödvändiga undersökningar.

Giltigt kan "guldstandarden" för diagnosering av hjärntumörer betraktas som MR med kontrastförbättring, vilket möjliggör detektering av olika neoplasmer, klargörande lokalisering, storlek, art av förändringar i omgivande vävnader, förekomst av kompression av ventrikulärsystemet etc.

MR (vänster) och CT (höger) vid diagnos av hjärntumörer

Om det finns kontraindikationer mot MR (pacemakare, installerade metallkonstruktioner, stor patientvikt etc.), såväl som i avsaknad av möjligheten att utföra en sådan studie, är det möjligt att diagnostisera med användning av computertomografi, med eller utan införande av kontrast.

skillnaden mellan den primära hjärntumören (högdifferentierat gliom) finns till vänster i fig. och hjärnmetastaser i höger i fig., MR-skanning

Skelettens radiografi tillåter dig att upptäcka närvaron av foci för förstörelse (destruktion) av benvävnad under inverkan av en tumör eller omvänt dess försegling; förändring i kärlmönster.

Med hjälp av pneumoencefalografi (röntgenundersökning med införande av luft eller andra gaser) är det möjligt att fastställa tillståndet i hjärnans ventrikulära system för att döma överträdelsen av vätskodynamik (cirkulation av cerebrospinalvätska).

Elektroencefalografi indikeras för att detektera foci av ökad hjärnaktivitet (särskilt i närvaro av konvulsivt syndrom), som vanligen motsvarar stället för tumörtillväxt.

Det är också möjligt att använda radioisotopmetoder som gör det möjligt att bestämma med tillräcklig noggrannhet, inte bara placeringen av neoplasmen utan också några av dess egenskaper.

En ländryggspunktur följt av en studie av cerebrospinalvätskan gör det möjligt att mäta nivån på sitt tryck, vilket ofta ökar med intrakraniella tumörer. Sammansättningen av cerebrospinalvätskan förändras också i riktningen för att öka innehållet av protein och cellulära element i den.

Angiografi gör att du kan bestämma förändringen i hjärnans kärlbädd, egenskaperna och intensiteten av blodtillförseln i själva tumören.

En ögonläkare med hjärntumörer kommer att bestämma förändringen i synskärpa och andra sjukdomar, och fundusundersökningen kommer att bidra till att detektera närvaron av trängsel, atrofi hos det optiska nervhuvudet.

Om svårigheter uppstår i instrumentell diagnostik, i komplexa och oklara fall, är det möjligt att genomföra en biopsi - ta ett fragment av en tumör för histologisk undersökning. Denna metod gör det möjligt att fastställa typen av neoplasma och graden av differentiering (malignitet). Om det behövs kan det kompletteras med en immunohistokemisk studie, som medger att detekterar specifika proteiner som är karakteristiska för vissa celler i nervvävnaden (till exempel protein S 100 och NSE).

Om du misstänker metastatisk hjärnskada, måste du fastställa källa till tumören, det vill säga möjligheten till cancertillväxt i bröst, lunga etc. För att göra detta undersöks andra klagomål på patienten, lungens strålning, ultraljud i bukorganen, FGDS, mammografi etc. utförs beroende på den avsedda diagnosen.

Förutom de beskrivna instrumentella metoderna för diagnos kan förändringar detekteras i blodprovet (ökad ESR, leukocytos, anemi etc.).

Behandling och prognos för hjärntumörer

Efter att ha fastställt en noggrann diagnos, väljer läkaren den mest optimala behandlingsmetoden eller en kombination av dessa, beroende på typen av tumör, dess placering, storlek och känslighet för en specifik effekt.

De huvudsakliga riktlinjerna för terapi:

  • Kirurgisk avlägsnande;
  • Strålbehandling
  • Kemoterapi.

Resultatet bestäms i stor utsträckning av tumörtillväxtens storlek, storlek, arten av dess påverkan på den omgivande nervvävnaden, men ännu mer genom graden av differentiering (malignitet).

Den huvudsakliga och i regel första behandlingsmetoden är kirurgisk avlägsnande av tumörvävnad. Detta är det mest radikala och ofta det mest effektiva sättet att bli av med neoplasi. Tumörfjerningsoperationer utförs av neurokirurger. Eftersom manipuleringen avlägsnar inte bara själva tumören, utan också delvis periferin som omger den, är det viktigt att bevara, om möjligt, den funktionellt aktiva nervvävnaden. Kirurgisk behandling utförs inte bara när genomförandet av något ingripande är farligt för patientens liv på grund av ett allvarligt tillstånd, liksom när tumören är placerad så att kirurgens kniv inte är lättillgänglig eller om den är borttagen kan den orsaka farlig skada på omgivande områden (hjärnstam, subkortiska noder). Om möjligt elimineras tumören delvis.

Vid den kirurgiska behandlingen av en tumör uppträder möjligheten för efterföljande histologisk undersökning av sin vävnad med inrättandet av graden av differentiering. Detta är viktigt för ytterligare kemoterapi och strålbehandling.

Efter operationen, som är ett av stadierna för komplex behandling av patienter med hjärntumörer, ordineras strålbehandling och / eller kemoterapi.

Strålningsterapi innebär exponering för joniserande strålning vid tumörtillväxten (sängen efter borttagningen), hela hjärnan eller ryggmärgen. Om operationen är omöjlig blir den här metoden den viktigaste. Även med bestrålning kan du eliminera rester av tumörvävnad efter icke-radikal kirurgisk avlägsnande. Denna typ av behandling ordineras av en strålbehandlingskliniker.

Nyligen har användningen av så kallad stereotaktisk radiokirurgi (gamma kniv) blivit alltmer populär. Metoden består av lokal exponering för gammastrålning med hög intensitet, vilket gör det möjligt att ta bort djupgående tumörer otillgängliga för kirurgisk behandling. Denna metod är också effektiv i vissa godartade tumörer, till exempel meningiom.

Kemoterapi hänvisar till receptbelagda läkemedel mot cancer, till vilken denna typ av neoplasi är känslig. Ibland blir den här metoden den viktigaste (med en ooperativ tumör), men oftare kompletterar den de första två. Det är möjligt att använda droger som når zonen av tumörtillväxt med blodflöde, samt introducera dem direkt i tumörbädden eller vätskesystemet, vilket minskar sannolikheten för biverkningar. Eftersom sådan behandling är ganska aggressiv, och många droger är giftiga, är det också nödvändigt att tilldela hepatoprotektorer, vitamin-mineralkomplex.

Symtomatisk behandling utförs i alla skeden för att lindra patientens tillstånd. För detta ändamål föreskrivs smärtstillande medel, antiemetika, etc.

Vid utveckling av dislokationssyndrom måste patienten utföra en akut operation som syftar till dekompression - minskning av intrakraniellt tryck. Detta kan vara en punktering av cerebrala ventriklerna med avlägsnande av överskott av CSF. Därefter visas patienten en planerad operation för att eliminera tumören.

Det är viktigt att notera att behandling med folkläkemedel, otestade metoder, olika kosttillskott, användning av psykik eller hypnos är oacceptabelt vid hjärntumörer och kan leda till patientens snabba död eller oförmåga att utföra kirurgiskt avlägsnande på grund av förlorad tid och snabb utveckling av sjukdomen. I sådana situationer borde man inte hoppas på ett mirakel eller lycka, eftersom bara traditionell medicin kan ge en chans, om inte en fullständig botemedel, då en förlängning av livet och förbättring av dess kvalitet.

Prognosen för godartade hjärntumörer är bra, och för illamående är det oftast ogynnsamt. Det är viktigt att fastställa den korrekta diagnosen i rätt tid, eftersom garantin för en lyckad behandling är tidig start.

Med korrekt diagnos av godartade tumörer och adekvat behandling lever patienterna efter avlägsnande under många år.

I stor utsträckning bestäms resultatet av graden av differentiering av tumörerna. Med mycket maligna varianter tillåter behandling endast att förlänga tiden tills tumören återkommer eller fortskrider, så patienten förblir att leva i en ganska kort tidsperiod. Med vissa typer av neoplasier är livslängden flera månader, även vid intensiv behandling.

Efter behandlingen är patienterna föremål för kontinuerlig övervakning och regelbunden MR-övervakning av hjärnan. Omedelbart efter behandlingen utförs en ytterligare tomografi för att övervaka effekten av de vidtagna åtgärderna. För mycket differentierade och godartade tumörer, under det första året efter operationen, utförs en MR-scan varje halvår, och sedan varje år. Med mycket maligna tumörer - oftare, var tredje månad det första året och sedan var sjätte månad.

Om du upplever några symtom, ska du omedelbart kontakta en läkare. Dessa förebyggande åtgärder gör att du kan undvika eller i rätt tid diagnostisera en återkommande hjärntumör.